Pomeriggio speciale quello di ieri per Fabio e Alessio, due bimbi sardi affetti rispettivamente da atrofia muscolare spinale e tetraplegia, che ieri, grazie all’impegno dei volontari dell’associazione Charlibrown, hanno incontrato al T-Hotel i dirigenti e i campioni della Juventus. Allegri,

Piazza Santa Lucia ieri ha accolto moltissimi visitatori in gran parte bambini venuti a portare la loro solidarietà alle famiglie SMA e alla piccola Letizia che ad Assemini è ormai una celebrità. Ogni anno sempre più numerosi i cittadini danno

L’anno scorso vi abbiamo raccontato la storia di Letizia, una vivace bimba riccioluta, oggi vi parliamo di Fabio che sta per compiere 7 anni e frequenta la seconda elementare. «A mio figlio la SMA di tipo 2 è stata diagnosticata

Niente drammi, tanto ottimismo. È questa la formula adottata da Stefano e Manuela, genitori di Sefirah. La piccola, tre anni compiuti ad aprile è affetta da SMA 1,’una forma molto severa di Atrofia Muscolare Spinale. Deve recarsi periodicamente a Milano

L’esperienza di Cinzia e della figlia Letizia: anche Assemini per la ricerca contro la SMA. A Partire dal 22 settembre e fino al 9 ottobre avrà luogo in tutta Italia la raccolta fondi promossa dall’associazione Famiglie SMA, genitori per la ricerca