Veronica Ligas e Elena Piras, due giovani di Gairo, hanno realizzato lo scorso anno un progetto video, condiviso da tantissimi ogliastrini sui social, che tocca i temi della discriminazione in tutte le sue forme, mettendo in risalto un argomento che sta a cuore a molti: il rispetto verso la comunità LGBT.

Veronica e Elena, rispettivamente 15 e 17 anni, lottano ogni giorno contro le discriminazioni e l’indifferenza delle persone verso la comunità LGBT. Non riescono a stare zitte di fronte al continuo odio, specialmente sui social, di persone che come leoni da tastiera sputano veleno e sentenze, senza pensare alle conseguenze delle loro azioni. Questo motivo le ha spinte a realizzare questo progetto.

Entrambe volevano mandare un messaggio preciso: “Essere omossessuali non è una malattia, non è una fantasia, non è una moda, non è una perversione, è semplicemente innamorarsi di un’altra persona e questo è normale!”. Infatti pensano che nessuno abbia il diritto di decidere cosa sia normale in amore, che nessuno abbia il diritto di etichettare le persone. Inoltre, nel video, toccano diversi temi che ancora sono dei tabù sociali, come l’asessualità: anche quando non ami o non provi attrazione fisica per un’altra persona, è normale. Ed è normale anche quando non vuoi avere figli ma la famiglia che ti crei, per te, è sempre una famiglia.

Le due giovanissime gairesi desiderano che le persone smettano di decidere per la vita degli altri, di stereotipare le relazioni e l’amore, di discriminare le persone in base all’orientamento sessuale, al sesso, al colore della pelle o per via di una disabilità.

Affrontano anche il tema delle adozioni, spiegando che un figlio non abbia bisogno di una figura femminile e una figura maschile per essere felice, ma solo di amore. Amore che può provenire da chiunque, anche da una solo figura. L’amore è amore, e l’amore non ha sesso. “Le famiglie non hanno bisogno di figure precise, basta l’amore che può essere donato da una famiglia etero, da una famiglia omossessuale, da un padre da solo o da una madre da sola”.

L’idea del progetto video è nata in quarantena, da Veronica, che voleva manifestare tutto il suo dissenso verso le discriminazioni con qualcosa che lanciasse un messaggio forte, senza bisogno di parole: la danza. Tempo dopo, con l’aiuto di Elena, hanno montato un video che con le parole e con l’esperienza personale di un figlio adottato da una coppia omossessuale, avesse lo scopo di far arrivare il video a più persone. Il video termina con una coreografia di Veronica sulla canzone “Una foto di me e di te” di Marco Carta.

IL VIDEO

Cristian Mascia, originario dell’Ogliastra, vive a Gairo Taquisara con la moglie Betty e la figlia Letizia. Anni fa ha affrontato con coraggio la dura battaglia contro un grave tumore del sangue, trasformando l’esperienza del dolore in una grande forza vitale. Lavora per Forestas e porta avanti le sue passioni: la montagna e la fotografia. È conosciutissimo in Ogliastra per le sue foto naturalistiche e per la profonda conoscenza dei luoghi, che ama e racconta con passione.

Cristian è una persona di grande forza, un esempio per tutti. Abitualmente, a livello locale, si mette a disposizione del prossimo con generosità e dedizione: quest’anno ha portato la stessa disponibilità anche su scala nazionale, partecipando al Blood Cancer Summit 2025, un’iniziativa dedicata all’ematologia e all’oncologia ematologica che unisce ricerca scientifica, innovazione e testimonianze umane.

Cristian ha approcciato il progetto con molta emozione, superando le difficoltà iniziali sapendo che la sua testimonianza, immortalata anche attraverso la fotografia, sarebbe stata utile a chi oggi sta facendo i conti con una diagnosi di tumore.

A coinvolgerlo nel progetto è stata l’associazione La Lampada di Aladino, che ha voluto affiancare all’evento le espressioni artistiche di chi ha conosciuto da vicino la malattia. Cosa sta cambiando nella ricerca scientifica e nelle tecnologie per curare i tumori del sangue? Quali barriere restano da superare nell’assistenza quotidiana, nell’organizzazione dei servizi, nella qualità della vita dei pazienti? E, soprattutto, cosa conta davvero per chi vive la malattia?

In occasione del Blood Cancer Summit 2025, è stata infatti inaugurata la mostra fotografica “Io sono qui”, realizzata da Barbara Santoro con Azzurra Primavera, dove Cristian Mascia è ritratto come protagonista. In un contesto dominato da numeri, protocolli e metriche, l’arte restituisce voce, corpo ed emozione all’esperienza umana della malattia. Non è un’aggiunta accessoria, ma una dimensione strutturale del Summit, pensata per tradurre in linguaggi universali ciò che le parole scientifiche da sole non riescono a dire.

L’arte intercetta quella zona grigia tra diagnosi e vissuto, tra il sapere medico e il sentire profondo. In questa prospettiva, la mostra fotografica e la video-danza artistica nascono non come elementi collaterali, ma come strumenti di esplorazione, cura e comunicazione. Queste produzioni artistiche attraversano un viaggio che parte dal dolore e dallo smarrimento per giungere – attraverso dati scientifici e risultati clinici – a un messaggio di progresso e speranza.

Il Blood Cancer Summit è nato proprio con l’obiettivo di rispondere a domande cruciali sulla ricerca scientifica, le tecnologie per curare i tumori del sangue e le sfide ancora aperte nell’assistenza quotidiana. L’iniziativa rappresenta un punto di incontro tra medici, ricercatori, istituzioni, manager sanitari, industria, pazienti e caregiver, creando una piattaforma multidisciplinare e inclusiva. Grazie a un approccio che unisce scienza e narrazione umana, il Summit dà voce ai protagonisti della cura, promuovendo dialogo, innovazione e speranza.

Durante l’evento, Cristian Mascia ha portato la sua esperienza personale, trasformandola in un messaggio universale di speranza e responsabilità condivisa. “Parlare di tumori del sangue oggi significa parlare di futuro – e della speranza come scelta concreta di trasformazione”, sottolineano gli organizzatori.

Cristian Mascia al Blood Cancer Summit

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