Grazia Deledda – una delle più importanti scrittrici italiane del Novecento e la seconda donna a ricevere il Nobel per la Letteratura – è un orgoglio tutto sardo.

Tenacia e talento, alla base del suo percorso. La sua fama si diffuse in tutto il mondo e ciò è da vedere come eccezionale se si considera la sua provenienza: la Sardegna degli ultimi decenni dell’800 – nacque nel 1871 – non era una terra che spronava le donne a brillare, a emergere. Bisognava essere determinati, oltre che geniali, e la Deledda era sia l’uno che l’altro. Celebre è il suo discorso di ringraziamento per il Nobel a Stoccolma: «Sono nata in Sardegna; la mia famiglia [è] composta di gente savia,» disse «ma anche di violenti e di artisti produttivi».

Si ricorda spesso la sua figura, una donna che andò oltre, che non si accontentò. Ed ecco la Deledda che diventa testimonial di una pubblicità. La Deledda ricordata da Google. La Deledda portata a teatro con spettacoli anche ironici che mirano a farla amare dai ragazzi. La Deledda disegnata sugli aerei.

Oggi, un’ulteriore bella notizia. Roma – la città dove la Deledda si trasferì nel 1899 –, quartiere Torpignattara: una scuola primaria è intitolata a lei. Inoltre, da alcuni lavori fatti dai ragazzi (foto) è presumibile che la scuola faccia conoscere la nostra Isola ai suoi alunni. Le foto sono state gentilmente concesse da Valerio Dettori, vicesindaco di Bari Sardo.

Sardegna, luce verde al fine vita: approvata la legge sul suicidio assistito.

La Sardegna segna una pagina storica, diventando la seconda Regione italiana, dopo la Toscana, ad approvare la legge sul suicidio medicalmente assistito. Il via libera è arrivato con un voto che ha visto 32 consiglieri a favore, 19 contrari e un astenuto, un risultato che riflette un dibattito intenso e complesso, che ha superato le tradizionali divisioni politiche.

Il provvedimento, che ricalca il testo redatto dall’associazione Luca Coscioni, ha l’obiettivo di garantire la necessaria assistenza sanitaria alle persone che scelgono di accedere al fine vita, nel pieno rispetto dei principi stabiliti dalla sentenza della Corte Costituzionale n. 242 del 2019. La legge definisce in modo dettagliato i tempi e le modalità organizzative per l’erogazione dei trattamenti, stabilendo un percorso chiaro e tutelato.

Un punto cruciale della normativa è l’istituzione di una Commissione multidisciplinare permanente. Questo organo avrà il compito di verificare la sussistenza dei requisiti necessari per l’accesso al servizio. La commissione sarà composta da un team di specialisti: un medico palliativista, un neurologo, uno psichiatra, un anestesista, un infermiere e uno psicologo, a dimostrazione della complessità e della delicatezza del tema.

Il supporto tecnico e farmacologico, così come l’assistenza medica per la preparazione all’autosomministrazione del farmaco autorizzato, saranno forniti dalle aziende sanitarie regionali. La legge prevede che la procedura possa essere eseguita in una struttura ospedaliera, in un hospice o, se richiesto, direttamente al proprio domicilio. Tutte le prestazioni e i trattamenti previsti saranno gratuiti, garantendo l’accesso al servizio senza oneri economici per il paziente.

Il voto in Consiglio regionale ha evidenziato posizioni trasversali, a conferma della sensibilità del tema. Dalle file dell’opposizione, ha votato a favore Gianni Chessa (Forza Italia), mentre in maggioranza, Lorenzo Cozzolino (Orizzonte Comune) si è espresso in senso contrario e Giuseppe Frau (Uniti con Todde) si è astenuto. L’approvazione non è però priva di rischi. La legge toscana, che ha fatto da modello per quella sarda, è stata già impugnata dal Governo, e il rischio di un’impugnazione anche per il provvedimento sardo è considerato altissimo. Nonostante questo, il lavoro svolto in commissione Sanità ha tenuto conto dei rilievi mossi dal Consiglio dei ministri alla Regione Toscana, nel tentativo di rafforzare la legge e renderla più solida di fronte a eventuali contestazioni.