Dietro il nome di Emanuele Ragnedda, 41 anni, c’è una delle famiglie più note e influenti dell’imprenditoria gallurese. Fino a ieri conosciuto come l’enfant prodige del vino sardo, capace di lanciare sul mercato il vermentino più costoso d’Italia, oggi il suo volto è quello dell’assassino di Cinzia Pinna, la 33enne di Castelsardo scomparsa l’11 settembre e ritrovata senza vita nella tenuta di proprietà dell’imprenditore, dopo la sua confessione.

Cinzia Pinna

Figlio di Mario Ragnedda e nipote di Sebastiano e Francesco, Emanuele appartiene a una stirpe che ha segnato la storia vitivinicola della Gallura. Suo padre Mario è stato tra i fondatori della cantina Capichera, marchio simbolo del vermentino sardo, ceduto di recente alla famiglia Bonomi.

Cresciuto tra vigne e botti, Emanuele ha seguito le orme familiari partendo dal basso: nei primi anni ha svolto ogni ruolo in azienda, dall’operaio fino al responsabile del settore estero. Dopo studi a Milano e Londra e soggiorni in Argentina e negli Stati Uniti, ha maturato la decisione di costruirsi un percorso autonomo, lontano dall’ombra di Capichera.

Nel 2016 fonda Conca Entosa, la sua creatura personale: sette ettari di vigne affacciate sulla Corsica, ereditati dal nonno Andrea, affidati alla consulenza dell’enologo Piero Cella, allievo di Giacomo Tachis. Con Conca Entosa, Ragnedda diventa un nome di punta del lusso enoico internazionale: il suo Disco Volante Igt 2021, ribattezzato “il bianco più caro d’Italia”, raggiunge quotazioni record di 1.800 euro a bottiglia, trasformando l’imprenditore in un personaggio di culto nel mondo del vino d’élite.

La sera dell’11 settembre, secondo la ricostruzione degli inquirenti, Emanuele avrebbe incontrato Cinzia Pinna proprio nei locali della sua azienda. Da quella notte la giovane non ha fatto più ritorno a casa. La famiglia, preoccupata, ha denunciato la scomparsa il giorno dopo: alle ricerche hanno partecipato carabinieri, vigili del fuoco, protezione civile e volontari, mentre la sorella della vittima diffondeva appelli disperati sui social.

Le indagini hanno portato a Ragnedda, già indagato per omicidio e occultamento di cadavere. Dopo un tentativo di fuga via mare sventato dai carabinieri, il 41enne è crollato durante un lungo interrogatorio, ammettendo le proprie responsabilità e indicando il luogo in cui aveva nascosto il corpo della giovane.

La parabola di Ragnedda, da enfant prodige del vino sardo a protagonista di un femminicidio, lascia sgomenti. Da simbolo dell’eccellenza enoica gallurese a assassino reo confesso, il suo nome resterà per sempre legato non più a bottiglie da collezione ma a una tragedia che ha spezzato la vita di una giovane donna e segnato in modo indelebile la sua famiglia.

All’Ospedale Microcitemico “A. Cao” di Cagliari è stato effettuato un trattamento di terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA). A ricevere l’infusione del gene modificato è stata una bimba di pochi mesi alla quale ad agosto era stata diagnosticata la SMA di tipo 1, una gravissima malattia genetica rara, che, in assenza di trattamento, comporta una progressiva e rapida perdita delle capacità motorie fino a ridurre le aspettative di vita a pochissimi mesi o anni.

Il trattamento è stato effettuato il 17 settembre, per la prima volta in Sardegna, nella Clinica Pediatrica e di Malattie Rare diretto dal professore Salvatore Savasta, che ha seguito personalmente la procedura dopo che, ai primi di agosto, aveva diagnosticato la patologia richiedendo tempestivamente il test genetico di conferma, che è stato subito effettuato dalla dottoressa Stefania Murru, Responsabile della SSD Laboratorio di Genetica e Genomica dello stesso presidio Microcitemico.

“Dal momento stesso in cui abbiamo ricevuto la conferma dalla positività del test genetico – racconta Savasta – non c’è stato un solo giorno in cui non si sia lavorato per programmare gli accertamenti necessari ed espletare tutte le pratiche burocratiche che precedono il trattamento. In Sardegna, fino ad oggi, non era mai stata effettuata una terapia genica per la SMA, nonostante questo siamo riusciti a superare ogni passaggio grazie alla vicinanza delle Istituzioni, in particolar modo dell’assessore Armando Bartolazzi, che ha colto l’urgenza e l’importanza della situazione clinica. Desidero ringraziare la famiglia per la disponibilità e la fiducia dimostrata nei confronti dei sanitari, la Coordinatrice Infermieristica, Mariella Sedda, per l’accoglienza e la professionalità dimostrata e infine ringrazio la dottoressa Monica Marica, specialista in malattie rare e che già segue soggetti con la stessa patologia”.

“Ho seguito con attenzione la vicenda di questa bimba sin dal momento della diagnosi. Abbiamo lavorato con discrezione e determinazione affinché fosse avviato il trattamento nel minor tempo possibile. Oggi posso esprimere una grande soddisfazione per il trattamento effettuato, e desidero rivolgere un sentito ringraziamento a tutto il personale dell’Ospedale Microcitemico per la dedizione e la professionalità dimostrate – dichiara l’assessore della Sanità, Armando Bartolazzi – Questa è la prima volta che una terapia genica per SMA viene effettuata in Sardegna: è solo una tappa, importante, di un percorso che consentirà finalmente ai cittadini sardi affetti da malattie genetiche di ricevere trattamenti avanzati anche nella nostra Regione, con l’accesso a terapie innovative di questo tipo. Si tratta di un impegno significativo, sia sotto il profilo economico che organizzativo, per la Regione, che al momento non ha la possibilità di attingere al Fondo nazionale per i Farmaci Innovativi”.

“Tuttavia, riteniamo che questo sia un passo fondamentale per il rafforzamento del sistema sanitario regionale e per la creazione di una rete pediatrica di eccellenza. Questo passo, in linea con la realizzazione dell’Ospedale del Bambino che diventerà un centro di riferimento per l’erogazione di cure pediatriche ad alta specializzazione, rappresenta un altro tassello decisivo per la sanità della Sardegna. Con queste iniziative, la Regione compirà un notevole passo in avanti nella qualità dell’assistenza sanitaria offerta ai nostri cittadini più giovani. Questi sono i fatti che dimostrano che la sanità in Sardegna lavora anche in estate e non va in vacanza: compatibilmente con delle difficoltà storiche, non solo stiamo facendo del tutto per migliorare, ma otteniamo anche risultati di grande eccellenza”.
“Siamo certamente consapevoli – conclude Bartolazzi – dei ritardi accumulati nell’attuazione del programma di screening neonatale, che include malattie rare come la SMA (e anche altre patologie come le lisosomiali) ma posso assicurare che la Regione sta collaborando con i massimi esperti del settore per avviare quanto prima il programma. I fondi aggiuntivi recentemente stanziati contribuiranno a velocizzare questo processo”.

“Questo intervento conferma che la strada da intraprendere per la realizzazione di un Ospedale del Bambino, in cui gestire clinicamente tutte le patologie pediatriche, deve essere strettamente collegata allo sviluppo della ricerca, delle tecnologie e delle indagini diagnostiche – commenta Aldo Atzori, Commissario della Asl n.8 – Come ASL di Cagliari stiamo dando il nostro contributo, anche favorendo, con cura e attenzione, il passaggio di gestione dell’ospedale Cao all’ARNAS Brotzu. Mentre questo passaggio si svolge, occorre però anche garantire lo svolgimento di tutte le procedure atte a portare avanti i percorsi intrapresi. Uno degli importanti interventi realizzati proprio in questa fase di Commissariamento è quella di favorire il completamento delle gare per l’approvvigionamento dei kit diagnostici per lo screening neonatale della SMA, uno dei passi senza dubbio importanti per garantire un futuro alle cure pediatriche in Sardegna”.

“Siamo felici che la terapia genica per l’atrofia muscolare spinale sia disponibile anche nella nostra Regione – commentano Rita Trogu e Roberta Contu, Referenti regionali dell’Associazione Famiglie SMA – Si tratta di un trattamento rilevante che può migliorare la qualità di vita dei bambini e delle famiglie. Per far sì che questa opportunità terapeutica possa ancor di più contribuire a dare un futuro migliore ai piccoli pazienti sardi, e a quelli di tutto il Paese, è necessario che a livello nazionale sia completato l’inserimento della SMA nel panel dello screening neonatale, così da garantire diagnosi tempestive e accesso immediato alle cure”.

Ulteriori informazioni su SMA e terapia genica sono reperibili nel sito www.osservatoriomalattierare.it