«La mia vita è normale, faccio tutto quello che voglio, tutte le cose che fanno i bambini della mia età. Vado a scuola, gioco a calcio da portiere, esco con gli amici – anche troppo! – e vado anche in ospedale, ma non tante volte: solo quattro al mese.»

Queste sono le parole del piccolo Daniele Melis, 10 anni, un caratterino da leader – parola di mamma Alessandra Boi – e una patologia, la talassemia, che non gli impedisce comunque di vivere la sua vita a mille, con un entusiasmo incredibile.

Mamma Alessandra e papà Giovanni, che oltre a lui hanno altri due figli – Ludovico di 4 anni e Lorenzo di 17 –, scoprono durante la gravidanza che Daniele sarà talassemico, ma ciò non li ferma: «L’abbiamo accettato subito, sapevamo non sarebbe stato semplice ma eravamo convinti di riuscire a gestire tutto» spiega Alessandra. «Non è mai stato un problema per noi: era il nostro bambino. Poi c’è da dire che non siamo genitori che trasmettono ansia, non siamo mai stati eccessivamente ansiosi, quindi anche Daniele l’ha sempre vissuta come una patologia di cui non ci si può dimenticare, certo, ma senza troppi problemi.»

Per Daniele, andare ogni tanto in ospedale per tenere tutto sotto controllo è diventato routine, ormai: circa quattro volte al mese vengono fatti i prelievi, poi qualche giorno dopo c’è la trasfusione. Una volta ogni tanto, vengono anche fatti controlli più approfonditi come quello al cuore, agli occhi, della crescita e agli organi interni.

«È stancante?» chiede mamma Alessandra a Daniele, che risponde: «Un po’! Ma in ospedale mi trovo bene, ci sono le mie infermiere del cuore, con la dottoressa Paola Pilia che adoro, e in stanza ci sono i miei amici.» Daniele inizia a fare le trasfusioni a sei mesi e mezzo, il che rientra nello standard normale dei bimbi talassemici. A due anni circa inizia una terapia sperimentale con uno sciroppo da prendere tre volte al giorno, con il controllo obbligatorio una volta a settimana. «Cascasse il mondo» continua Alessandra «ogni martedì eravamo in ospedale. Dovevamo comunicare qualunque cosa al medico di riferimento, ogni variazione nello stato di salute di Daniele, qualunque linea di febbre.»

I risultati sono positivi, poi però la terapia cambia e il nuovo sciroppo non fa più lo stesso effetto. Si passa quindi a una particolare pastiglia che Daniele deve assumere – tutt’oggi – una volta al giorno, e una volta al mese ci sono i controlli – la procedura si chiama “Pannello Exjade”.

«Siamo molto fortunati, Dany non ha mai dovuto fare il trattamento con la macchinetta per il Desferal. Risponde bene ai farmaci, non si ammala quasi mai e sembra avere delle difese immunitarie alte.» Ora lo attende una risonanza magnetica, ma sa già dai medici che non c’è da preoccuparsi: «Ti fanno entrare in una navicella e basta, niente di che» dice, sereno. Poi la mamma gli fa qualche domanda e lui ridacchia: «Non ti senti un bambino forte? Non ti senti un supereroe?» gli chiede.

«Dipende, a volte mi sento un pochino più sfortunato degli altri, ma solo poco poco. Ma poi quando succede che qualche altro bimbo si spaventa per un prelievino mi sento coraggioso e mi arrabbio anche, un po’. E mi arrabbio anche qualche altra volta, soprattutto quando la trasfusione è il giorno in cui si deve giocare a calcetto!»

In casa, nessuno sconto – anche se lui si sente un privilegiato, come racconta ridendo, perché dopo le trasfusioni si va qualche volta a mangiare da McDonald o comunque sempre a fare un giretto –, anche perché mamma Alessandra e papà Giovanni hanno sempre considerato Daniele come gli altri figli: «Non trattiamo Daniele come un bambino malato e ci siamo imposti anche sugli altri in maniera perentoria. Tra fratelli? Litigano e si azzuffano anche, come in ogni casa! Certo, al fratello maggiore, che ha 17 anni, nessuno può toccare Daniele: litigano come matti ma si vogliono un gran bene!»

Be’, del resto Daniele, che ha un bel caratterino, si fa rispettare. «Quand’è che ti sei arrabbiato molto molto?» chiede nuovamente mamma Alessandra a Dany. «Eh, ero molto arrabbiato contro l’arbitro nella partita del Cagliari contro il Bari!» ammette e lì viene fuori tutta la sua serenità, che probabilmente arriva anche da una famiglia unita, che trasmette tranquillità.

Ma è quando deve dare un consiglio ai bambini talassemici che si sconfortano spesso che dà il meglio di sé, mostrando una sensibilità e una maturità incredibili: «Direi loro di stare tranquilli, perché di talassemia non si muore.» Ed è proprio vero che Daniele è un piccolo leader, un bimbo che non si fa fermare da nulla e che saprebbe dare tante lezioni di vita. Ah, che non vede l’ora di avere il suo abbonamento allo stadio… ma questa è un’altra, bellissima storia.

Una doppia manovra strategica per dare ossigeno ai territori e linfa vitale al tessuto sociale sardo. La Giunta regionale ha approvato in via definitiva due provvedimenti chiave: il riparto del Fondo complementare da 100 milioni di euro per i Comuni e il nuovo Piano triennale dello Sport 2026-2028, che mette in campo oltre 13 milioni di euro per l’anno in corso.

Il primo pilastro della delibera riguarda la tenuta finanziaria degli Enti locali. Il fondo da 100 milioni, previsto dalla Legge Regionale n. 1 del 2026, è stato approvato all’unanimità in Commissione Autonomia, segnale di una forte coesione politica.

I criteri di ripartizione puntano sull’equilibrio: il 40% delle risorse sarà distribuito in parti uguali tra tutti i Municipi per tutelare i piccoli centri e le zone interne, mentre il restante 60% verrà assegnato in base alla popolazione residente. «Questo risultato trasforma il provvedimento in un vero patto condiviso per la Sardegna», ha dichiarato l’assessore degli Enti locali, Francesco Spanedda. I sindaci avranno inoltre la flessibilità di destinare fino al 20% della quota a investimenti infrastrutturali, superando la logica dell’emergenza grazie a una programmazione triennale.

Parallelamente, la Giunta ha dato il via libera al programma annuale per lo Sport, con una dotazione di 13,2 milioni di euro, in crescita di oltre un milione rispetto all’anno precedente. L’assessora allo Sport, Ilaria Portas, ha sottolineato la valenza sociale dell’investimento: «Ogni euro speso nello sport è un euro in meno sulla sanità».

Le risorse sosterranno diverse aree: 3,9 milioni per la partecipazione ai campionati nazionali; 3,5 milioni per grandi manifestazioni internazionali; 2 milioni per le attività giovanili; 1,9 milioni per il calcio a undici e altrettanti per le trasferte extraregionali. La vera novità riguarda la trasparenza: i contributi per i grandi eventi saranno assegnati esclusivamente in base ai punteggi tecnici maturati, eliminando ogni quota di discrezionalità.

Entrambi i provvedimenti nascono da un percorso di concertazione con la Conferenza Regione-Enti Locali e il Comitato regionale dello Sport. L’obiettivo della Regione è consolidare un metodo di governo che assicuri tempi rapidi per l’erogazione delle risorse, garantendo ai territori gli strumenti necessari per la pianificazione dei servizi essenziali e la promozione delle eccellenze sarde.