Aurora Deplano veste alla moda dei suoi 14 anni. Ascolta la musica, è golosa di dolci e ama stare con gli altri suoi coetanei. Frequenta gli ultimi mesi di scuola media e dal prossimo settembre approderebbe nel mondo delle scuole superiori. Ma non è così facile, purtroppo.

Già, perché Aurora è affetta da una variante della sindrome di Rett, un problema neurologico cognitivo che le impedisce di parlare, muoversi e mangiare in piena autonomia, e di vivere la sua quotidianità di adolescente senza il costante bisogno di assistenza. E forse di frequentare la prima superiore. Per mamma Alessandra e papà Enrico un continuo peregrinare da un istituto all’altro, alla ricerca di quello capace di andare incontro alle sue difficoltà. “Stiamo ancora valutando, alle prese con la modulistica, compatibilmente con le cure che dobbiamo garantire a nostra figlia”. Al momento, però, le scuole superiori sbarrano i loro cancelli alla giovanissima.

Un nome bello “come il sorgere del sole”, quello scelto da Alessandra Piroddi ed Enrico Deplano, genitori cuore e coraggio della piccola Aurora che vuole solo che le si riconosca il diritto di vivere la sua vita. “La società purtroppo non è in grado di accoglierla, per via della sua disabilità. Eppure, sulla carta i diritti per lei ci sono. Ma di fatto mancano il bagno adeguato, l’assistenza, il bidello, qualcuno che le dia da mangiare. E con la pandemia la situazione è peggiorata”.

Coraggio, caparbietà, forza. E voglia di andare a muso duro contro il muro del menefreghismo. Questo spinge Alessandra ed Enrico. Lui, laureato in Economia; lei, insegnante di Lettere che ha lasciato il lavoro per dare ad Aurora tutte l’assistenza necessaria. E il risultato si vede. Una 14enne tenuta “come una bambola”, curata, carina, pulita. L’inclusione infatti passa anche da queste piccole cose. Eppure, i disagi e le umiliazioni da parte del sistema e della scuola sono stati tanti per loro.

Quattordici anni difficili per questa famiglia cagliaritana. “Quando ci è stato detto di questo suo problema – e c’è voluto un decennio per capire quale – ci siamo trovati impreparati. Poi abbiamo capito che dovevamo andare avanti anche per lei”.

Oggi Aurora vive la sua vita, tra tanti accorgimenti di cui ha bisogno e piccole, ma importanti conquiste, fatte grazie al supporto di chi, genitori e nonni, le sta vicino. “È una bambina dolcissima, sorride, è affettuosa e coccolona. Quando sta bene, è gioviale e le piace il contatto con gli altri”. Non parla, Aurora. Ma i suoi sguardi comunicano tanto. E non è vero che non è capace di imparare alcunché. Oggi, infatti, lei riesce a camminare, a infilzare la forchetta nella banana e “chiedere” a suo modo di mangiare. “Si siede e sul tavolo batte la manina, quasi a voler sollecitare”.

Alessandra ed Enrico si battono in ogni modo e in ogni contesto. Dalle lunghe ore di attesa in ospedale all’incapacità di del mondo di dare alla figlia ciò di cui ha diritto. Il papà oggi è referente nazionale Rett, la mamma ha portato avanti il progetto “Bambola Aurora”, volto a sensibilizzare gli altri bambini con la costruzione di una bambola che rappresenti la figlia. Il risultato? “Chi la vede non ha paura di lei, perché già la conosce, insieme ai suoi aneddoti”.

La “principessa Aurora” non gioca con il tablet o con lo smartphone. Ma le piace ascoltare la musica e soprattutto respirare l’amore degli altri. E il mondo dei giovanissimi spesso riesce a darglielo. “Ci sono stati dei bimbi che l’hanno invitata a una festa di compleanno e le hanno suonato una canzone con il flauto. Poi, una volta, è stata invitata a una pizzata. L’ho messa vicino agli altri suoi coetanei, con un gelato. Due bambini sono stati contenti di imboccarla”.

Alessandra ed Enrico lottano per far vivere ad Aurora una vita nella società, lottando contro tutto e pure contro il Covid-19, che certo non aiuta il bisogno di contatto umano della piccola. “Nostra figlia non è inerme. Ha dimostrato di saper imparare. Però, siamo preoccupati su che cosa potrà succederle, un domani, se noi venissimo a mancare”.

In un’epoca in cui spesso la politica divide, c’è un’iniziativa che unisce. Si chiama “I Campioni della Solidarietà”, ed è un torneo di fantacalcio benefico che coinvolge 48 amministratori locali sardi – tra cui un senatore, un ex deputato, consiglieri regionali, sindaci e assessori – provenienti da 16 comuni dell’isola.

Ogni partecipante versa una quota di iscrizione a offerta libera e sceglie un’associazione di volontariato a cui destinare il ricavato. Le realtà sostenute operano nei settori più diversi: assistenza ai bambini in ospedale, supporto alle persone con disabilità o malattie croniche, famiglie in difficoltà economica, protezione civile, salute pubblica.

Ma la vera forza del torneo sta nello spirito che lo anima: mettere da parte le rivalità politiche e territoriali per collaborare sotto una sola bandiera, quella della solidarietà. Amministratori spesso su fronti opposti trovano in questo gioco un terreno comune, dimostrando che il servizio alla comunità può andare oltre le differenze.

Organizzato dall’associazione “Amici del Fantacalcio” di Iglesias, il torneo prenderà il via il 29 agosto e si concluderà la settimana prima di Natale. Il fantacalcio diventa così molto più di un passatempo: è uno strumento per dare risposte concrete a chi ha bisogno. Negli scorsi anni l’iniziativa ha già dato frutti tangibili: defibrillatori donati a comuni sardi, pedaliere per reparti di dialisi, generi alimentari per famiglie vulnerabili.

Si ringraziano: Marco Meloni (senatore), Francesco Sanna (ex deputato). Consiglieri regionali: Camilla Soru, Alessandro Pilurzu, Gianluigi Rubiu, Luca Pizzuto, Gianluigi Piano, Michele Ciusa. Sindaci: Laura Cappelli (sindaco Buggerru), Debora Porrá (sindaca Villamassargia), Isangela Mascia (sindaca Domusnovas), Pietro Morittu (sindaco Carbonia), Irina Piras (assessore Carbonia), Federico Fantinel (pres. Cons comunale Carbonia), Stefano Rombi (sindaco Carloforte), Elvira Usai (sindaco san Giovanni Suergiu), Sasha Sais (sindaco Musei), Antonello Puggioni (sindaco Calasetta), Domenico Usai (a nome della giunta di Gonnesa), Paolo Sanna (sindaco Fluminimaggiore), Andrea Tunis (consigliere Narcao), Ignazio Locci (sindaco Sant’ Antioco), Marco Carta (pres. Consiglio comunale Siniscola), Mario Puddu (sindaco Assemini), Mauro Usai (sindaco Iglesias).

Giunta comunale di Iglesias assessori: Carlotta Scema, Francesco Melis, Nicola Concas, Daniele Reginali, Vito Spiga, Giorgia Cherchi, Angela Scarpa. Consiglieri comunali Iglesias: Marco Eltrudis, Matteo Demartis, Antonio Zedde, Alberto Plaisant, Simone Saiu, Luigi Biggio, Monica Marongiu, Alberto Francu, Valentina Pistis, Marco Loddo, Gianmarco Eltrudis, Gianluca Tocco, Federico Marras, Federico Garau, Claudia Sanna, Alberto Cacciarru.