Una bellissima iniziativa al via ieri al Cinema Uci di Cagliari in via Santa Gilla. Ieri pomeriggio hanno avuto inizio delle proiezioni speciali di film dedicate ai bimbi con sindrome autistica e alle loro famiglie.

Un’iniziativa che sarà replicata anche nelle prossime due domeniche di dicembre e ospitata da altri 34 cinema del circuito Uci in tutta Italia. Ieri in programma c’era il film di animazione “La famiglia Addams. L’8 dicembre sarà la volta di “Deep”, mentre il 15 sarà proiettato “La famosa invasione degli Orsi in Sicilia”. Tutti gli spettacoli hanno inizio alle ore 11.

Ma in cosa differiscono queste proiezioni da quelle normali? Nelle sale coinvolte sono stati presi degli accorgimenti volti a garantire ai piccoli con autismo un ambiente in cui si possano trovare a loro agio: le luci in sala non vengono del tutto spente, i suoni sono leggermente più bassi, è garantita libertà di movimento in sala durante la proiezione e ognuno può portarsi del cibo specifico da casa. Piccoli accorgimenti studiati da tempo in altri Paesi come l’Inghilterra che consentono a coloro che sono interessati da disturbi sensoriali, di apprezzare in serenità l’esperienza cinematografica.

Michela Mura, capogruppo Pd nel consiglio comunale di Sestu, insegnante, guida turistica e attualmente nell’ufficio di gabinetto del Turismo, ha affrontato nei mesi scorsi una malattia grave, un tumore, e ieri ha condiviso sui social il racconto del percorso che l’ha portata alla guarigione.

“Finito. Sono stati mesi complessi e faticosi che mi hanno scaraventato nei 50 anni in un modo che non avrei potuto immaginare”, scrive. “Ho trascorso questo tempo sospeso cercando di viverlo al meglio, senza pensare a nemici da combattere: nessuna guerra e nessuna guerriera, ma semplicemente la pace della bellezza della natura e la ricerca dei modi per stare bene”.

Durante questo periodo ha creato quello che definito il suo  “protocollo del benessere”, basato su attività quotidiane come camminare, pedalare, ballare, nuotare e dormire. Ha continuato a studiare, a lavorare e a coltivare nuovi interessi, trovando nella routine strumenti concreti per restare attiva e presente.

Non è stata sola. Racconta del sostegno di persone speciali che l’hanno accompagnata nei primissimi passi e durante i giorni di terapia, e della presenza rispettosa di amici e familiari, determinante nei momenti più difficili.

La scelta della riservatezza pubblica nei nove mesi della malattia ha significato a volte mascherare la propria condizione, affrontare battute infelici e gestire la propria difficoltà in contesti pubblici. Ma dietro ogni gesto c’era la volontà di riportare tutto alla normalità: “Banalmente la voglia di dire al mondo ‘Eccomi, ci sono sempre stata, ma ora anche di più!’”.

Il messaggio principale che Michela Mura vuole trasmettere a chi lotta contro una malattia è chiaro: condividere, sentirsi compresi. “Ciao, non ci siamo mai parlati ma in realtà ci conosciamo già. Ci conosciamo perché abbiamo in comune un’esperienza travolgente che tocca l’anima nel profondo. Io sono più avanti nel percorso e vorrei darti la vicinanza che altre persone sconosciute mi hanno dato in questo periodo. Perché serve parlare, serve condividere, serve essere capiti. Se vorrai sappi che ci sono”.

E qui arriva una lezione per tutti noi, un prezioso spunto di riflessione. Per lei, affrontare la malattia è stato soprattutto un esercizio di scelta quotidiana: decidere come muoversi, come restare curiosa, come continuare a vivere senza perdere autonomia e interesse per ciò che le sta a cuore. La sua esperienza mostra che anche nei momenti più duri, la forza non si trova nelle parole, ma nella capacità di costruire giorno per giorno una vita concreta, fatta di gesti e abitudini che restituiscono controllo e senso a ciò che sembra impossibile.