Nel campo medico si stanno facendo tantissimi progressi che aiutano a migliorare la vita di tutti. La ricerca scientifica ha fatto e fa passi da gigante, ma anche la ricerca informatica dà il suo prezioso contributo. L’Università di Cagliari è all’avanguardia in questi campi.

Vittoria Frau, studentessa cagliaritana di 24 anni e il suo collega Carlo Cuccu, 28enne di Guspini, sono due studenti del corso magistrale di Informatica dell’Ateneo cagliaritano. Insieme hanno sviluppato un’applicazione per il visore Microsoft Hololens che utilizza il riconoscimento facciale dei pazienti e la realtà aumentata (arricchimento della percezione sensoriale umana), per visualizzare le cartelle cliniche ed è pensato per l’utilizzo in corsia, in modo da non impegnare le mani dei medici con altri dispositivi. In parole povere, tramite il riconoscimento facciale, l’applicazione identifica il paziente, permettendo al medico di visualizzare le informazioni della sua cartella clinica come ologrammi direttamente sul corpo del paziente.

Carlo Cuccu e Vittoria Frau.

«È partito tutto da un’idea del professor Davide Spano, ricercatore, il quale ce l’ha commissionata in occasione di un esame che richiedeva un progetto finale nell’ambito del corso di User Interface Technologies», dice Vittoria. «L’applicazione funziona, tuttavia mancano ancora altre funzioni, tra cui il controllo vocale (una sorta di Alexa, nda)», sottolinea.

La studentessa parteciperà al congresso WomENcourage, un evento internazionale organizzato dall’ACM, (Association for Computing Machiner), che comincia domani a Roma, dedicato al supporto alla ricerca svolta da studentesse nel campo dell’informatica. L’ACM è la più importante organizzazione accademica internazionale in questo settore, e ogni anno assegna il premio Turing, corrispondente al Nobel nella disciplina. Vittoria ha inviato al congresso un articolo sul progetto e un poster, che è entrato nella lista dei migliori 25. Durante il congresso sarà annunciato il progetto migliore tra i 25 in lista. Qui sotto, il video della dimostrazione che mostra cosa vede il medico tramite il visore (video inviato da Università di Cagliari).

Sardegna, dopo l’approvazione della legge sul suicidio assistito: cosa prevede il nuovo testo sul fine vita?

Il Consiglio regionale della Sardegna ha approvato la legge che disciplina il suicidio medicalmente assistito, introducendo un provvedimento che promette di cambiare in maniera significativa il panorama normativo dell’Isola in materia di fine vita. Che cosa succederà adesso?

Una scelta destinata a sollevare un ampio dibattito politico e giuridico, dal momento che il Governo ha già impugnato provvedimenti analoghi in altre regioni, come la Toscana, contestando la legittimità di norme che toccano ambiti di competenza nazionale. La legge sarda garantisce l’accesso gratuito all’assistenza sanitaria per chi intende ricorrere al suicidio assistito attraverso la somministrazione di farmaci, stabilendo regole precise sui requisiti e sulle procedure necessarie per poterne beneficiare.

I criteri sono quelli già indicati dalla sentenza 242 del 2019 della Corte costituzionale, che per la prima volta aveva aperto uno spiraglio nella legislazione italiana sul fine vita: possono accedere solo persone pienamente capaci di intendere e di volere, affette da una patologia irreversibile, sottoposte a sofferenze fisiche o psichiche ritenute intollerabili e dipendenti da trattamenti che mantengono artificialmente in vita. Per verificare la sussistenza di questi requisiti la legge istituisce commissioni speciali in ogni azienda sanitaria locale, composte da figure mediche e professionali altamente qualificate, tra cui un medico palliativista, un neurologo, uno psichiatra, un anestesista, un infermiere e uno psicologo, con la possibilità di includere specialisti della patologia specifica del richiedente. Il percorso si avvia con la presentazione della domanda alla propria Asl, che entro cinque giorni deve convocare la commissione competente. La verifica deve concludersi entro trenta giorni, prorogabili una sola volta per un massimo di cinque giorni, e prevede un confronto diretto con il paziente per accertare la persistenza della volontà di accedere al fine vita, oltre alla corretta informazione sulle cure palliative disponibili.

Una volta completata la valutazione, la commissione redige una relazione e acquisisce il parere del comitato etico, quindi l’Asl comunica l’esito della richiesta entro due giorni. Se i requisiti vengono riconosciuti, l’auto somministrazione del farmaco avviene entro sette giorni, con il supporto tecnico e farmacologico del personale sanitario, mentre il paziente conserva in ogni momento la possibilità di revocare la decisione e interrompere la procedura. In caso di rifiuto, invece, sarà possibile presentare una nuova domanda qualora le condizioni cliniche mutino. La legge approvata in Sardegna non solo rappresenta una svolta nell’ambito dei diritti civili, ma apre anche un fronte di confronto istituzionale e culturale di portata nazionale, riportando al centro dell’agenda politica e sociale il tema delicato del rapporto tra autodeterminazione, sofferenza e dignità umana.