Il 18 giugno le pazienti oncologiche riunite in diverse associazioni convocano una conferenza stampa per denunciare le gravi criticità dell’ospedale oncologico. Non si tratta di problemi da poco, in particolare preoccupano i tempi lunghissimi per ottenere una diagnosi. E sicuramente non è da ieri che si fa presente alle istituzioni questo problema, proprio un anno fa ci fu un incontro con l’allora Assessore Regionale alla Sanità, Arru. L’accorpamento del Businco all’Azienda Ospedaliera Brotzu non aveva dato i risultati sperati e anzi aveva peggiorato la situazione.

A distanza di un anno, però, le condizioni delle pazienti non sono migliorate, è proprio di qualche giorno fa la testimonianza di una paziente che per l’esito di un esame istologico ha dovuto attendere addirittura 4 mesi. Per queste ragioni Socialismo Diritti e Riforme, Adiconsum Sardegna, Fidapa e Fondazione Taccia – Mai più sole contro il tumore ovarico hanno ritenuto di dover informare l’opinione pubblica attraverso la stampa, della situazione, e nello stesso tempo rivolgere un appello al nuovo Assessore alla Sanità Nieddu, il quale si è reso immediatamente disponibile, e ha spiegato di aver già messo mano ad alcuni problemi della struttura, e comunque le difficoltà del Businco rappresentano una priorità per il suo assessorato.

Naturalmente la stampa ha portato alla luce i problemi emersi dall’incontro con le associazioni. Come si evince dagli articoli, non c’è nessuna colpevolizzazione degli operatori sanitari, anzi medici e infermieri fanno del loro meglio per accogliere, supportare e soprattutto curare le pazienti, il Businco può contare su delle vere eccellenze e grandi professionalità e questo aspetto è stato posto come premessa a qualsiasi tipo di protesta. Non tutti però hanno condiviso la scelta della conferenza stampa: l’associazione “Abbracciamo un sogno” ha replicato alla protesta, definendola “Urlata e terroristica”, per il timore che questo genere di informazione possa creare disagio, soprattutto nelle persone che hanno appena appreso la propria diagnosi oncologica e si apprestano a sottoporsi alle cure. In realtà la stessa associazione ammette l’esistenza di criticità all’interno dell’ospedale e a sua volta presenta delle richieste.

La Fondazione Taccia – Mai Più Sole Contro il Tumore Ovarico, oggi pubblica un comunicato col quale spiega la necessità di ricorrere alla stampa, e sicura della condivisione di intenti con tutte le associazioni che operano all’interno del Businco, propone il dialogo e si unisce alle richieste presentate dall’associazione “Abbracciamo un sogno”, che peraltro in gran parte corrispondono a quelle espresse nella conferenza stampa dei giorni scorsi. Questo il comunicato di Fondazione Taccia – Mai Più Sole Contro il Tumore Ovarico:
Dopo la conferenza stampa dello scorso ​18 luglio​, indetta dalle associazioni Socialismo Diritti e Riforme, Adiconsum Sardegna, Fidapa e Fondazione Taccia – Mai più sole contro il tumore ovarico,​ per evidenziare alcune carenze dei servizi ospedalieri dell’Ospedale Armando Businco di Cagliari continuano ad arrivare all’indirizzo email di Mai Più Sole Contro il Tumore Ovarico le segnalazioni di malasanità e che lamentano le lunghe liste d’attesa. Infatti tra la diagnosi di tumore e l’intervento chirurgico possono addirittura trascorrere 40 o 50 giorni di attesa. Questo è uno degli aspetti più gravi, così come l’arrivo in tempi non celeri dell’esito del referto istologico (proprio pochi giorni fa la madre di una paziente della Rete Mai Più Sole sottolineava i lunghissimi 4 mesi prima di ricevere il referto). Questi e molti altri problemi sono evidenziati nella petizione online stilata nel maggio 2018 dalle associazioni dei pazienti. Si tratta di dati oggettivi che hanno raccolto oltre 21.000 firme e, ad oggi, hanno visto la sola risoluzione della riapertura del bar dell’ospedale rimasto chiuso per oltre due anni. L’assessore alla sanità​ Mario Nieddu​ ​ha risposto immediatamente​ ai dati evidenziati durante la conferenza stampa dello scorso 18 luglio assicurando che visiterà il Businco al più presto e che sul fronte delle liste d’attesa “​Un primo passo è stato fatto con lo sblocco del turnover degli specialisti ambulatoriali e con l’individuazione di risorse per aumentare il numero delle prestazioni e abbattere i tempi delle visite specialistiche
​ ” Appurata attraverso il quotidiano Vistanet la posizione di alcune pazienti oncologiche appartenenti al Gruppo Abbracciamo un Sogno, ci uniamo alle richieste delle 31 firmatarie dell’articolo così sintetizzate (altro non sono che una parte di quelle già evidenziate all’interno della petizione online):

“- chiediamo la sostituzione del personale sanitario andato in pensione; -chiediamo la figura dello psiconcologo presente in ogni reparto;

-chiediamo la figura del nutrizionista che ci aiuti a supportare il peso delle terapie e le trasformazioni del nostro corpo;

-chiediamo la figura dell’assistente sociale presente nei nostri reparti, professionista che guidi chi entra al Businco ad affrontare il proprio percorso di cura dal punto di vista dei diritti;

-chiediamo personale amministrativo che permetta al personale sanitario di dedicare a noi pazienti il tempo della cura senza per questo perdere il proprio tempo di vita;

-chiediamo di dedicare fondi, tempo e cura alla “struttura” Businco che ha un’età che richiede interventi anche strutturali.” La speranza è che l’unione di ogni segnalazione conduca concretamente a:

– la riduzione dei tempi di attesa di comunicazione della diiagnosi e del tempo che intercorre tra diagnosi e intervento chirurgico;

– sia garantita la subitanea disponibilità delle sale operatorie del Brotzu usufruendo dei fondi previsti per le prestazioni aggiuntive;

– si realizzi un ampliamento degli spazi destinati alla chemioterapia;

– si abbia il potenziamento dell’equipe di supporto sociale e psicologico. Risolvere alcuni problemi strutturali e di organizzazione significa valorizzare l’encomiabile lavoro degli specialisti e operatori dell’Ospedale Businco: le nostre eccellenze sarde​, purtroppo, non sono adeguatamente supportate dai carenti servizi ospedalieri e ciò conduce i pazienti a scegliere centri ospedalieri fuori Sardegna non perchè non si fidino del proprio medico e della sua equipe, ma semplicemente per non incappare nelle​ lunghe liste di attesa​. Richiedere il miglioramento delle prestazioni dell’ospedale Businco attraverso una conferenza stampa e tutti i mezzi a disposizione non significa urlare o fare terrorismo, ma dar voce al diritto alla sanità, un ​diritto​ che non può essere sottaciuto e deve essere onorato con continue e instancabili richieste ogni volta in cui il paziente si sentirà un ospite del centro ospedaliero. E proprio perchè non ci piace la parola paziente ribadiamo la nostra posizione di persone, ognuna con la propria storia ed il proprio percorso oncologico, che esigono ​sentirsi a casa​ all’interno dell’Ospedale Businco.

Articolo a cura di Massimiliano Perlato 

“All’inizio scrivevo solo per sopravvivere, per mettere ordine nel caos delle emozioni e affrontare il dolore. Ma piano piano mi sono accorto che ogni parola, ogni frase, ogni riga mi donava forza, come se stessi curando me stesso a ogni gesto di scrittura”.

Nelle parole di Sergio Cavoli c’è il sunto di ‘Passi di speranza’, il suo toccante nuovo libro, in cui la scrittura pagina dopo pagina, si è trasformata in strumento di considerazione e di totale rinascita, quasi a divenir simbolo ed esempio per chiunque arrivi a leggerlo, avendo in qualche modo affrontato lo stesso percorso.

Attraversando le esperienze della Sclerosi Multipla e di un tumore, Sergio ha dato voce alla paura, alla fede, all’amore familiare e a quella forza silenziosa che permette di andare avanti nel caos interiore. Un desiderio irrefrenabile di corteggiamento alla vita, per non mollare innanzi alle oppressioni di un corpo ribelle. Una stretta per non farsi scivolare via dal cuore, l’energia necessaria per debellare le avversità. “Nel libro ‘Passi di speranza’ – racconta l’autore -, la spiritualità emerge come una forza silenziosa che mi sostiene nei momenti difficoltosi. La fede, l’affetto per la famiglia e l’impegno verso gli altri sono forze quiete profondamente radicate nella narrazione. Non parlo di fede religiosa tradizionale, ma di una fiducia profonda nella vita e nelle persone. Per me, la fede è un atteggiamento esistenziale: andare avanti e trovare significato anche nelle prove da superare. Voglio dimostrare che è possibile coltivare un’aspettativa concreta e attiva nell’esistenza”.

Nella vita non sussistono garanzie, la salute è spesso una scommessa. Una sfida che fa rimettere in gioco certezze, anche quotidiane, aspettando che il tempo fornisca le risposte necessarie. Un libro quello di Sergio Cavoli che racconta in pagine bianche, il logorio dei pensieri, le barbarie che diventano caratteriali, gli slanci emotivi.

“Questo libro ha regalato nuovi sguardi su me stesso e sulla vita – aggiunge con enfasi Sergio -: mi ha insegnato a osservare le difficoltà con più chiarezza e accettazione, a riconoscere la forza celata dentro la fragilità e a valorizzare ogni istante, anche quelli più minuscoli. Scrivere ha permesso di conoscermi più profondamente. Ho imparato che esistere è una lotta d’amore, identità e coraggio, e che la felicità non è assenza di problemi, ma un atto quotidiano di resistenza, una scelta d’affrontare ogni giorno con consapevolezza. In questo senso, anche il dolore diventa lezione, forza e apertura verso gli altri, e ogni passo avanti è un piccolo trionfo”.

Per Sergio, le avversità al cospetto della sclerosi multipla prima e di un cancro poi, avevano le stesse peculiarità di guardare fuori dalla finestra alla ricerca di una luce, senza riuscire a scorgere nulla. Forse all’esterno, metaforicamente, c’era anche qualche passante frettoloso ed incurante di ciò che lo circondava, ma sicuramente, non le risposte a delle domande, che perfino aveva paura di formulare. Nessuna possibilità di riuscire ad isolarle, non un solo pensiero logico gli si affacciava alla mente. Quante serate trascorse in cui Sergio ha avuto freddo. Ma non era solo il freddo delle mani ghiacciate: era il gelo della fragilità e dell’angoscia.

“Il libro racconta del mio modo di essere e di vivere, quindi in parte trascrive chi sono già, ma allo stesso tempo rappresenta un passo verso chi voglio diventare – continua Sergio -. Enunciare le mie esperienze e le sfide che ho affrontato è anche un modo per porre a disposizione degli individui le mie riflessioni, creando un dialogo e un impegno concreto nella società. Il dolore può diventare parola, la parola può diventare forza, e la forza qualcosa da condividere. In questo senso, ‘Passi di speranza’ è sia conseguenza del mio impegno sociale, sia una nuova forma per affrontare il mondo con attenzione, empatia e presenza”.

Ci sono sere in cui l’essere umano di fronte alle avversità, vorrebbe accarezzare la pace come fa un bambino, dove tutto è al suo posto, per dormire sonni densi di sogni e anestetizzare il timore del buio. Una delle poche cose che Sergio Cavoli poteva fare era sedersi al buio con gli occhi chiusi magari ad ascoltare musica e diventare così musica: uscire da sotto la porta, fuggire dalle persiane, arrampicarsi insieme ai bassi lungo le pareti, toccare il soffitto con uno strillo di chitarra farsi sussurro, sospiro, ritmo come di ossa che si sparpagliano in terra. Sezionare immagini e situazioni che non appartengono. Riascoltare le parole e soffermarsi nei versi.

“Nel concreto e nel razionale ho imparato a cercare piccoli strumenti quotidiani per affrontare le difficoltà, più che rifugi o soluzioni miracolose – enuncia meticoloso -. Non ci sono scorciatoie: ho trovato forza nelle routine, nelle relazioni, nel dialogo con chi mi sta vicino e nella cura di me stesso. Le sfide mi hanno portato a trasformare ogni gesto semplice in un atto di resilienza. Non sono soluzioni perfette, ma strategie concrete che aiutano a restare presenti e a non arrendersi. Anche negli errori o nelle cadute ho imparato qualcosa: a volte le cattive soluzioni diventano insegnamenti preziosi. In questo senso, il razionale e il tangibile convivono con la speranza, la dottrina e la fiducia nella vita”. Le incertezze di Sergio hanno origini diverse, ancorato ad un tempo non molto lontano. Ha l’età in cui le cose si osservano con più calma, ma con l’intento di continuare a crescere. Ha gli anni in cui si cominciano ad accarezzare i desideri con le dita e le illusioni diventano speranza.

“Quando dico che il libro non offre soluzioni ma presenza, intendo che non propongo ricette o risposte pronte ai problemi. Quello che cerco di trasmettere è la capacità di stare dentro le difficoltà, di accoglierle e affrontarle passo dopo passo, senza fuggire o negarle. La presenza significa essere consapevoli e attenti a ciò che accade, e trovare forza nel momento presente. Non è la malattia a definirmi agli occhi degli altri ma il coraggio con cui scelgo di affrontarla”. Dopo una breve pausa Sergio aggiunge: “E vorrei spiegare che la vita è una condanna che spesso sfocia nella sofferenza. La serenità e il sorriso non vanno accantonati ma inseguiti, bramati, assillati”. L’intelligenza sta nel prendere le distanze da tutto questo? O prendere coscienza dalla sorniona e subdola patologia che come una spada di Damocle incute quotidianamente timori al destino avverso? “La speranza non è un traguardo da raggiungere, né una debolezza: è la mia forza più grande, ciò che mi sostiene quando il corpo vacilla, ciò che mi fa piegare ma non spezzare. Trasforma il dolore in resistenza, la paura in coraggio, la fragilità in umanità. Ci sono momenti in cui sento di aver fatto passi importanti, e altri in cui so che c’è ancora tanta strada da percorrere. Il calore e le testimonianze delle persone che partecipano alle mie presentazioni mi mostrano che questo lavoro, questa condivisione, è davvero utile”. Delle volte bisogna sedersi su spiagge deserte, guardare il mare per scorgere passare i propri pensieri, anche quelli delle paure che rimboccano le coperte ogni sera e danno il buongiorno al mattino. Momenti nei quali si è troppo pesanti mentalmente per alzarsi ed aggrapparsi alla leggerezza cercando intorno chi indossa guanti di velluto per accarezzare animi fragili. Contagi d’amore ad immunità permanente.

“Quando ho iniziato a scrivere – conclude Sergio -, è nato prima di tutto come un gesto di sopravvivenza, un modo per affrontare il dolore e fare i conti con la mia fragilità. Ho incontrato il dolore, l’ho riconosciuto, gli ho dato un nome. Le mie malattie non sono solo ferite: sono mappe, che mi indicano dove ho imparato a resistere. Scrivere è stato terapeutico, un atto di purificazione, un fuoco che brucia e allo stesso tempo guarisce. Ogni parola è diventata respiro, ogni riga una carezza data a me stesso. Con il tempo ho capito che quelle parole avrebbero trasformato anche chi le legge, diventando strumento di forza, speranza e rinascita. Dentro queste pagine c’è la mia voce, cruda, sincera, viva, e se le persone sceglieranno di ascoltarla, forse sentiranno le melodie del cuore quando impara a rinascere”.