Lupo è stato trovato da cucciolo in campagna, insieme ai suoi fratellini e alla mamma, abbandonati a sè stessi. Accolto nel rifugio “Crocchetta e i suoi 65 fratelli”, salvato dal parvovirus, intorno ai 5 mesi si è notato che qualcosa, in lui, non andava per il verso giusto: il cane non cresceva e rigurgitava tutto il cibo ingerito.

Sottoposto a TAC, la diagnosi è stata sindrome da megaesofago generalizzato. Ecco di che si tratta: l’esofago è, in parole semplici, un “tubo” che porta il cibo dalla bocca allo stomaco, ma è innervato, non è un “tubo passivo”. Ovvero, tramite movimenti peristalsici spinge il cibo verso lo stomaco. A volte questo “tubo” non funziona, e quindi si parla di megaesofago. In questo caso, semplicemente, l’esofago “non funziona” e quindi, non avendo la motilità corretta, non spinge il cibo nello stomaco. Il risultato è che il cibo vi permane, si accumula e fermenta, dilatandolo: ecco perché si parla di “mega-esofago”, ovvero di esofago ingrossato. Se ci si accorge per tempo si può gestire i pasti in modo corretto: il cane può fare una vita normale con il solo accorgimento di mangiare non a terra ma con la ciotola sollevata di modo che stia “in piedi” durante l’assunzione del cibo. Per Lupo sarebbe essenziale un’adozione in famiglia: la sua malattia è impossibile da seguire all’interno di un rifugio e la volontaria che si è amorevolmente presa cura di lui finora non è più in grado di farlo avendo tanti altri animali cui dedicarsi.

La posizione che deve mantenere Lupo sopo i pasti durante la quale ogni tanto si addormenta tra le braccia di Valeria

“Quando abbiamo trovato Lupo e i suoi fratelli in campagna erano selvatici. Lo confesso, Lupo era un cucciolo abbastanza bruttino. E io ne ho visti tanti cuccioli – racconta Valeria, la volontaria che lo ha accolto in casa sua per accudirlo al meglio, commossa – Quando lo guardavo mi faceva una gran tenerezza appunto perché, a differenza dei bellissimi fratelli, lui sembrava un incrocio tra un lupo mannaro e un tapiro. Il muso era esageratamente lungo, il pelo più chiaro sembrava mancante, le orecchie piccole e storte sembravano appiccicate alla testa, dal corpicino sbucavano zampe abnormi. E io me ne ero innamorata istantaneamente. Quando si era beccato il parvovirus l’avevo portato a casa, senza pensarci due volte. Lui era un fifone di prim’ordine. Aveva paura di tutto: delle persone, delle scale, delle porte, della pettorina e del guinzaglio, della macchina e io mi intenerivo sempre di più. Piano piano faceva le scale. Piano piano si lasciava accarezzare dagli sconosciuti, piano piano imparava ad uscire e ad andare al guinzaglio. Un percorso che ancora non è finito. È ancora un cagasotto, ma quando lo guardo io comprendo le sue paure e non lo forzo, prima o poi vincerà le fobie.

Alla notizia del megaesofago mi son disperata. Ma poi mi sono rimboccata le maniche e ho iniziato a seguire tutte le procedure. Al rifugio andavo ogni giorno, vento o pioggia, caldo o freddo. E siamo andati avanti. Lui è diventato un bel cane. Dal brutto anatroccolo ora noto le fattezze di un elegante lupoide. Vedo una bellezza particolare, solo sua. Ma adesso lui è peggiorato, dimagrisce e io mi sento impotente, inutile. È tornato a casa con me. Con mille sacrifici ho trovato uno spazietto in casa in cui ospitarlo. Non è abbastanza, ne sono consapevole, peró solo questo posso offrirgli. Pensavamo che potesse convivere con questa malformazione, continua Valeria, ma in questo ultimo periodo Lupo sta peggiorando e quindi siamo costretti ad affidarci a un veterinario esperto in questo tipo di patologia. A quanto pare in Italia gli animali sono considerati dei beni di lusso, e quindi le spese veterinarie sono altissime. Vogliamo salvare Lupo ma abbiamo bisogno dell’aiuto di tanti di voi! Vi prego, dateci la possibilità di far continuare a vivere Lupo, regaliamogli una vita felice”. Per Lupo è stata attivata una raccolta fondi su Facebook: “Salviamo Lupo”.

Per info e adozione: Valeria, 3481846612.

Lupo e Valeria

Un lungo viaggio intercontinentale, da Cagliari a Cincinnati, ha segnato la speranza di vita per un bambino statunitense di appena un anno, affetto da una rara patologia genetica. Protagoniste di questa storia sono un’unità di cellule staminali da sangue cordonale, prelevata in Sardegna e utilizzata con successo per un trapianto salvavita negli Stati Uniti.

Il prelievo, come riporta il quotidiano L’Unione Sarda, è avvenuto lo scorso aprile presso la Banca del Sangue Cordonale (BSC) dell’Arnas Brotzu, guidata dal dottor Mauro Carta. L’unità è stata spedita al Centro Trapianti di Cincinnati, dove è stata impiegata nel trattamento del piccolo paziente. L’intervento, reso possibile grazie alla collaborazione tra la struttura cagliaritana e il registro americano NMDP (National Marrow Donor Program), è stato coordinato con il supporto del Registro Italiano Donatori di Midollo Osseo (IBMDR).

La donazione, frutto della generosità di una famiglia sarda, ha avuto un esito positivo, senza complicanze rilevanti nel decorso post-operatorio. Un gesto semplice ma straordinario, che ha permesso di trasformare quello che spesso viene scartato – il sangue contenuto nel cordone ombelicale – in una risorsa preziosa per la medicina. Le cellule staminali ematopoietiche contenute nel cordone ombelicale rappresentano oggi una valida opzione per il trattamento di numerose patologie, in particolare nel campo dell’onco-ematologia pediatrica.