«La mia indole è sempre stata di scoprire posti, capire come mai un determinato luogo oggi sia così e cosa l’abbia reso tale. Perché quella montagna ha quella forma? Qual è la storia passata di questo lembo di terra? Ecco le domande che, instancabile, mi faccio sempre. C’è sempre una ragione per ogni cosa e quella naturale vince su ogni cosa: la natura è infatti sempre prevalsa sull’uomo, non si può domare.»

La natura non si può domare, ecco le parole con cui inizia il suo racconto – un racconto fatto di passione, di entusiasmo per il proprio lavoro e per la propria terra – la geologa e guida ambientale Fulvia Adamo, lanuseina.

Adesso, nuovamente nella sua Isola dopo un lungo periodo fuori, si occupa di escursioni un po’, diciamo, particolari: «Amo raccontare storie, non voglio che le persone vedano solo la bellezza del luogo che le sto portando a visitare, ma che si immergano nella sua storia, che conoscano le cose affascinanti che permeano la nostra terra. Cerco sempre di narrare, in modo più semplice possibile, i vari cambiamenti di tipo geologico: una montagna altissima poteva essere, tantissimi anni fa, sommersa da un oceano antico che oggi non esiste più.»

La Adamo ama catapultare le persone nei tempi che furono, svelare segreti ed emozionare, lasciando un segno indelebile.

«Niente è scontato» continua, «tutto ha un valore. Ecco quello che mi spinge a cercare la storia di un posto, leggerlo in un modo diverso, più profondo. Allo stesso modo, credo che anche chi si affida a me torni più ricco: stanco, certo, ma anche con un bagaglio di conoscenze particolari.»

La sua è, più che una passione, quasi una vocazione.

«La Geologia è il mezzo che io utilizzo per riconnetterci alla Terra, al Pianeta, alla Casa, insomma il punto da dove parte la nostra esistenza. Tornare alle origini ci toglie la paura di “vivere” in questo mondo così finto, dove noi siamo vulnerabili perché è stato inventato dall’essere umano e dalla sua parte più superficiale.»

Molti, dice la studiosa della terra, si rinchiudono per trovare se stessi nei monasteri a fare digiuno, altri pregano, alcuni fanno yoga o smettono di mangiare carne. Ma per lei è diverso.

«Essere donna, donna sarda per la precisione, amplifica a mille il mio orgoglio e l’attaccamento alla mia terra. Non esiste, secondo me, scienza completa quanto la Geologia, tutte le altre sono pezzi del grande puzzle di cui è costituita la Terra nel nostro sistema solare.»

Ma torniamo un pochino indietro, ai suoi studi e al suo periodo tra Roma e Torino. Perché Fulvia Adamo si laurea a Cagliari, ma poi per tanti anni fa tutt’altro.

«Il mio iscrivermi a Geologia non era legato al progettare ponti, dighe e strade, o al dissesto idrogeologico. Fu piuttosto a causa della mia ossessione per lo scoprire il perché delle cose. A cinque anni mi addormentavo chiedendomi il perché della mia esistenza. Sì, sapevo di essere nata dai miei genitori, ma mi domandavo chi avesse fatto i primi uomini.»

La Adamo viene da ragazzina quindi catapultata dalla fantasia dritta nello spazio, immagina le case da lassù. Anche al catechismo la sua vena razionale viene fuori con prepotenza: «Oggi vedo la Bibbia come un insieme di metafore utili e sagge che ricordano la semplicità delle cose. E sempre oggi so che anche il diluvio universale ha un collegamento storico climatico spiegabile naturalmente!»

Sì, insomma, la Adamo da quando viene al mondo si pone quesiti e trova risposte.

A un certo punto, però, scappa dall’Isola e fa l’assistente di volo per tredici anni. Viaggia, scopre cose nuove e si disconnette dal mondo, sia in senso fisico che psicologico.

«Ero sempre per aria» rivela. Ma poi l’amore per la Sardegna torna, prorompente più che mai.

«Ho scoperto che la Sardegna è il posto più bello del mondo e che volevo tornare con i piedi per terra.»

La lanuseina fa quindi un corso di Guida Ambientale a Roma, dove vive in quel momento, e prende poi il patentino per fare la guida. Tiene a distanza una relazione con il compagno cubano e insieme sognano l’Isola, di viverci insieme, soprattutto quando arriva un lieto evento: la piccola Aisha cresce nel grembo di Fulvia. È allora che torna a Lanusei: il compagno, pronto a raggiungerla, viene bloccato dalla pandemia appena nata. Affronta il parto da sola, i primi mesi di vita della bimba da sola, ogni problema da sola: non è facile ma la Adamo, supportata dai genitori, tiene botta.

Ma tutto è bene quel che finisce bene e il coraggio viene sempre ricompensato: «Il papà è arrivato quando la bimba aveva 6 mesi e mezzo, ho affrontato mille difficoltà ma tutto mi ha spinto al ritorno qui e ora più che mai questa terra non la mollo, la coltivo e trasmetterò a mia figlia la sua importanza.»

E adesso?

La sua mission è far capire alle persone l’importanza della riconnessione con la propria terra sempre come metodo per ritrovare se stessi. «L’uomo ha sempre avuto uno stretto contatto con la natura. Con la modernità questo si è perso, ma è importante dedicare del tempo a noi stessi, a respirare aria pura, a stare sotto il sole e a riempire i nostri occhi di bellezza.»

Siamo decentrati – chiude l’esperta – e per ritrovare il nostro nucleo, il nostro senso, è necessario lasciare indietro le cose superficiali e dedicarci a noi. E nella sua pagina Facebook “FullGaia Naturalmente Trekking” offre spunti e cerca di trasmettere a tutti l’amore per la terra.

A quale età ti è stata riscontrata l’endometriosi? Quanto tempo è trascorso tra primi sintomi e diagnosi?

Avevo compiuto 28 anni da pochi giorni, quindi nell’ottobre del 1999. Soffrivo da tanto tempo, ma i dolori erano cambiati nell’estate del 99. Dolori forti all’addome, che si diffondevano, si irradiavano. La diagnosi è stata data da una giovane dottoressa presso l’ambulatorio della guardia medica.

Quali sono stati i sintomi iniziali della tua endometriosi e come si sono evoluti?

Avendo sofferto sempre durante il periodo delle mestruazioni, avevo forti dolori all’addome e alle gambe. Era un’alternanza di fitte e dolore intenso pulsante come dopo un forte trauma, un colpo o una caduta. Quando i dolori sono cambiati, è tutto peggiorato, i dolori precedevano le mestruazioni, che già duravano almeno 6 giorni, e continuavano dopo la fine del flusso. Quindi in 28 giorni in cui si completa il ciclo della donna io soffrivo come minimo 10 giorni. Più in là ho iniziato a soffrire anche durante il periodo dell’ovulazione. Fino a che erano più i giorni in cui stavo male che i giorni di “normalità”.

Negli anni ti sono state fatte diagnosi errate?

Precedentemente alla diagnosi, negli anni dell’università a Roma ( Sara studiava architettura, ndr) ero seguita da una dottoressa molto scrupolosa. Spesso non stavo bene e lei intuiva che si potesse trattare di cisti ma dalle ecografie non risultava niente. Poi quando i sintomi sono peggiorati il medico di famiglia sospettava si trattasse di Calcoli Renali.

Prima di soffrirne, eri a conoscenza di questa patologia?

No, nel 1999 non se ne parlava tanto. E la stessa dottoressa che mi seguiva a Roma non l’aveva mai nominata.

Nella tua famiglia ci sono altri casi? Esiste una predisposizione genetica?

Io sono stato il primo caso di diagnosi di endometriosi e con il senno di poi penso che prima di me altre abbiano sofferto di questa patologia senza che sia stata mai diagnosticata.

Hai subito interventi chirurgici? Se sì, quali? Ne hai tratto giovamento?

Ho subito due laparotomie, due inseminazioni di cui una in laparoscopia e la seconda con conseguente setticemia per complicanze. In seguito ho dovuto procedere con l’intervento demolitivo, isterectomia totale con coinvolgimento degli ureteri e conseguente resezione intestinale. Non ho mai avuto giovamento dagli interventi, i sintomi sono ricomparsi subito. La mia Endometriosi è stata diagnosticata immediatamente al 4° grado, il più grave.

In che modo la malattia ha inciso sulla tua vita?

Non è facile rispondere. Credo che abbia coinvolto e cambiato tutto, soprattutto i miei rapporti con il prossimo. All’inizio facevo visite ginecologiche e ecografie circa una volta la mese. Ho tenuto un file in Excel con il mio ciclo per anni, cercando di individuare (segnandoli) i giorni in cui il dolore era più forte. E’ una vita in cui cerchi di trovare un equilibrio a cui non ti puoi abituare perché tutto cambia di continuo, e quasi sempre in peggio. Mi sono ritrovata a rinunciare a pezzi di vita. La stanchezza cronica, i dolori fino alla disabilità. E così che si modifica nel tempo anche il modo di pensare. Prima se nella mia vita si proponevano delle opportunità ragionavo o d’istinto, se presa dall’entusiasmo in caso di cose piacevoli, o con più lungimiranza in caso si trattasse di situazioni da affrontare mio malgrado. Con il passare del tempo non ho più avuto scelta, se reagivo di istinto dovevo ritrattare e piano piano mi sono abituata a verificare sempre tempi e luoghi in cui mi chiedevano di andare. Sia che si trattasse di lavoro o di vita privata. La cosa più difficile e imbarazzante è stata cercare di spostarsi in posti dove potevo trovare bagni puliti e confortevoli, dare per anni spiegazioni sommarie a chi pretendeva di capire. Era faticoso anche solo pensarci. Ora parlo più chiaramente. Sono arrivata ad avere la necessità del bagno per 19 volte al giorno senza considerare le volte in cui mi devo alzare la notte. Una fatica fisica e psichica. E sono così precisa perché ho dovuto renderne conto ai medici quindi sono sicura di quel che dico. L’endometriosi mi ha tolto la libertà di movimento e di scelta. Non posso dimenticare che non ho potuto scegliere se diventare mamma. In quasi 20 anni ho avuto una piccola tregua tra il 2013 e 2014. Non mi sono fatta scappare la possibilità di realizzare un sogno.

Che terapie segui al momento? Quanto ti costano?

Al momento seguo una terapia per tenere sotto controllo il dolore. Faccio la fisioterapia al pavimento pelvico in privato. Alcune medicine sono passate dall’assistenza sanitaria altre no, direi che spendo circa 50€ al mese di medicine. Le visite le faccio quasi tutte a Negrar (VR) e sono a pagamento. Io ho l’esenzione ma riguarda poche visite e dovrebbero essere fatte con dottori differenti ogni volta e questa è una situazione che persone con la mia patologia non possono permettersi. Quindi, continuando così, con le visite di controllo, senza considerare il viaggio per arrivare a Negrar, spendo circa 250€ due volte all’anno. Per la fisioterapia spendo 50€ a seduta, inizialmente con frequenza settimanale poi mensile. 

L’endometriosi ha influito sulla tua vita personale e sociale? È stato difficile far capire la tua condizione a parenti, amici e colleghi?

Ho fatto i salti mortali per non offendere chi mi chiedeva partecipazione, chi mi coinvolgeva nella propria vita. Ho dato priorità al lavoro e alla famiglia stretta, per il resto facevo e faccio quello che posso. Credo sia difficile far capire quel che si vive in certe condizioni, credo che per quanto una persona ti voglia bene possa crederti, credere in quel che dici e avere comprensione per te ma capire è difficile. Trovo che le parole compassione ed empatia siano importantissime e bellissime. Molte volte ho sentito l’altro provare questo per me ma poi mi sono trovata a sentirmi fare le stesse domande più volte come se mai ne avessimo parlato. E così ho capito. Qualcuno può crederti e immaginare se in parte ha provato qualche cosa di simile. Capire è difficile! Certo è che ho potuto contare tanto su mia mamma e su una mia cugina per i ricoveri. Poi per l’ultimo intervento mio marito Luigi mi è stato di grande aiuto e conforto. Nell’ambiente di lavoro ho avuto diverse esperienze ma voglio ricordare la squadra di sostegno che ho avuto nel periodo in cui ho iniziato la terapia del dolore. Ho sentito tanto affetto intorno a me.

In Italia ci sono molte associazioni che si dedicano alle donne affette da questa patologia. Ti sei mai rivolta a loro? Come ti sei trovata? 

Mi sono rivolta a queste associazioni per avere informazioni quando ormai per era troppo tardi perché ormai avevo già avuto gravi danni. Ho avuto una brutta esperienza con un’associazione a livello regionale mentre ottime risposte dalle associazioni nazionali. A loro mi rivolgo per avere opuscoli da divulgare per far conoscere la malattia. Un gruppo su Facebook che mi ha particolarmente aiutata è questo: “Noi Endo Girl siamo forti”.

Descrivi l’endometriosi per te. 

E’ UN MOSTRO! E per mostro intendo qualcosa che mi fa paura, che mi fa male ma a cui non so dare forma. E’ una mia compagna perché, anche se ho eliminato quella parte di me che poteva far riformare la malattia, il mostro non mi ha lasciato e mi ha lasciato danni importantissimi.

Cosa vorresti dire/consigliare alle ragazze che si trovano a muovere oggi i primi passi in questa battaglia contro l’endometriosi? 

Mi piacerebbe parlare a tutti e non solo a chi soffre di Endometriosi. Vorrei parlare in maniera diversa a seconda delle età a cui mi rivolgo e vorrei dire che oggi abbiamo più possibilità di informazione e più capacità di movimento. Vorrei dire alle ragazze di non avere vergogna di parlare del loro dolore, ditelo ai genitori, al medico di base, ditelo alla prof. con cui vi sentite in confidenza. Parlate con le amiche e confrontatevi. Cercate sui social, ci sono dei gruppi chiusi in cui si trovano buone informazioni e tanto conforto. Vorrei che mi ascoltassero i genitori e che capiscano quanto è importante portare le figlie nei centri specializzati. Non sottovalutate il dolore, osservate lo sguardo: si riconosce.

Qualcosa che vorresti dire alle istituzioni? 

Parto con il grazie: a livello nazionale Grazie di aver riconosciuto la malattia invalidante; a livello locale Grazie di aver organizzato il reparto di terapia del dolore. Non è poco ma il più è da fare. Intanto bisogna informare e parlare dell’Endometriosi. Bisogna fare convegni e corsi, bisogna che le istituzioni costringano tutti i dottori al confronto. Non dimentichiamo che non esiste cura e non esiste protocollo. Quindi l’unica arma che abbiamo contro questa malattia è la parola: bisogna parlare e scrivere di Endometriosi. Speriamo nella ricerca. E allora GRAZIE anche a voi di Vistanet per questo importante spazio.

Hai partecipato di recente a Roma alla giornata mondiale dell’endometriosi. Perché? Quanto credi possano essere importanti queste manifestazioni? 

Da pochi anni in molte capitali si svolge la marcia delle donne affette di Endometriosi e credo che un desiderio comune sia quello di urlare. Urlare il dolore. Una caratteristica simile alle donne colpite di Endometriosi è che sorridono spesso. Sorridono perché cercano di non mostrare il dolore, e io non posso pensare che siano tutte persone sempre allegre.  Essendo una malattia che colpisce la parte più intima dell’essere umano, nel senso più interiore o ancestrale cioè la nostra capacità di proiettarci nel futuro, credo che soprattutto all’inizio non se ne voglia parlare per pudore, paura o vergogna, poi man mano che si prende consapevolezza si sente il diritto e la voglia di poter urlare. Quello che mi ha colpito durante la marcia è che tra le persone che fermavamo per dare informazioni gli uomini si attardassero con noi più delle donne. Credo che c’entrino ancora il pudore, la paura e la vergogna. Penso che le manifestazioni siano importantissime anche a livello sociale e che sia necessario che non venga frainteso il messaggio: la donna deve essere libera di poter essere mamma e per questo deve essere informata il prima possibile. Adesso abbiamo il mese e il giorno per sensibilizzare il mondo all’endometriosi: Marzo è il mese e 13 il giorno. E se qualcuno si domanda “Quale mondo?”,  la risposta è questa: il mondo delle donne pensanti, il mondo in cui alle donne dovrebbe essere dato modo di scegliere quando e come diventare mamme. Ecco perché: L’Endometriosi coinvolge l’intera società. Colpisce 1 donna su 10 e con lei le famiglie.