Davide De Candia ha 14 anni ed è un bambino di Carbonia, con tanta voglia di vivere e donare un sorriso a chi gli sta accanto. Purtroppo non potrà mai camminare e correre come i suoi coetanei. Davide, infatti, è affetto da  encefalopatia con tetraparesi spastica, una brutta malattia che gli fu diagnosticata quando aveva poco più di un anno.

Tutto ebbe inizio quando il ragazzino aveva nove mesi; febbre altissima che non accennava ad abbassarsi, vomito continuo. Di qui, la corsa al pronto soccorso, dove gli fu somministrato del cortisone poiché nel cervello aveva del liquido, che fortunatamente poi si assorbì. Successivamente, riuscì per un certo periodo a condurre una vita normale: gattonava, poi cominciò a muovere i primi passi, nonché a mangiare da solo e a dire le prime parole. Tutto sembrava andare bene, poi la situazione precipitò nuovamente: febbre altissima, vomito e di nuovo la corsa in ospedale: due settimane di coma e sei mesi di degenza al Microcitemico. E la diagnosi della malattia, che si manifesta con la paralisi completa o parziale degli arti. I medici gli avevano dato tre mesi di vita. Uno shock per i genitori e i parenti. Fortunatamente, quella previsione non si è avverata. Davide viene seguito sempre al Microcitemico, dove i medici si prendono cura di lui amorevolmente affinché abbia una vita dignitosa. «Lo stanno seguendo molto bene, gli sono molto grata».

Poiché in Sardegna non c’è la rianimazione pediatrica necessaria durante un intervento su pazienti piccoli, la famiglia ha dovuto portare Davide presso un ospedale di Vicenza. Qui è stato sottoposto a due interventi, il primo due anni fa, all’anca, operazione riuscita. Qualche mese fa accadde un episodio spiacevole: la carrozzina del piccolo non era stata imbarcata sull’aereo da Cagliari a Verona. Davide non poteva utilizzare a lungo una carrozzina diversa da quella che usa tutti i giorni. Fortunatamente, il giorno dopo, il direttore dell’aeroporto di Elmas gliel’ha fatta pervenire.

Giovedì Davide è stato sottoposto a una seconda operazione all’ospedale  Vicenza. I medici gli hanno accorciato il femore di tre centimetri e ora potrà finalmente tenere dritte le gambe. L’intervento è durato cinque interminabili ore. Ore di ansia per la mamma, il papà Francesco e la sorellina. L’operazione è andata bene. Pur non potendo comunque camminare, ora non soffrirà più come prima. «Mio figlio, il mio guerriero ieri è riuscito a superare un intervento di 5 ore», scrive su Facebook Sonia Puliga. «I medici sono fantastici… non smetterò mai di ringraziarli, ieri gli ho affidato il mio bambino e hanno fatto proprio un capolavoro…purtroppo quest’intervento non è stato per farlo camminare, ma finalmente non avrà più dolori e terrà le sue gambine dritte e composte… sarà tutto più semplice per lui e anche  per noi».

Questa mattina le associazioni Socialismo Diritti e Riforme, Adiconsum Sardegna, Fidapa e Fondazione Taccia – Mai più sole contro il tumore ovarico, hanno incontrato i giornalisti all’Hotel Regina Margherita a Cagliari. Maria Grazia Caligaris, Giorgio Vargiu, Ida Gasperini e Alba Chiara Bergamini hanno testimoniato la situazione davvero insostenibile nella quale versa l’ospedale oncologico Businco. Dopo aver espresso soddisfazione per la riapertura, attesa da due anni e mezzo dell’unico punto ristoro della struttura, i rappresentanti dei malati oncologici, hanno esposto, tutte le criticità legate soprattutto alla cura dei tumori femminili, che i pazienti malati di tumore devono affrontare ogni giorno.

Il problema più grave è rappresentato dalle liste d’attesa e dai tempi eccessivamente lunghi per ottenere una diagnosi. Ancora più preoccupanti i tempi medi per arrivare all’intervento e alle terapie. In particolare nel caso del tumore al seno, per il quale, è noto, la tempestività di diagnosi e intervento è fondamentale per ottenere una piena guarigione, occorre più di un mese per l’esito di una biopsia o di un esame istologico. Dalla diagnosi all’intervento addirittura possono trascorrere diverse settimane, raggiungendo spesso 40 o 50 giorni di attesa.

Da qui, vista la gravità della situazione e il fatto che in questi anni, nonostante i ripetuti appelli non sia cambiato nulla, le associazioni hanno deciso, qualche settimana fa di presentare un esposto alla Procura della Repubblica. Sono stati poi messi in evidenza altri problemi, come lo scarsissimo supporto psicologico, le poche possibilità per le pazienti, soprattutto all’inizio del percorso oncologico, appena ricevuta la diagnosi, di informarsi e trovare accoglienza e sostegno che nella maggior parte dei casi vengono forniti dalle stesse associazioni di volontariato che in questo, come in tantissime altre situazioni, sopperiscono alle gravi carenze delle istituzioni.

Un’altro problema, legato all’accorpamento del Businco all’azienda ospedaliera Brotzu, operazione aspramente criticata per gli scarsi risultati se non addirittura causa di disservizi, è rappresentato dalla frequente inagibilità delle sale operatorie. Gli interventi spesso vengono rinviati, con grande disagio per le pazienti, perché non è disponibile la rianimazione, requisito necessario, soprattutto per gli interventi più lunghi. Il sovraffollamento nelle liste di chi deve sottoporsi alla chemioterapia comporta attese lunghissime, per cui può capitare che pazienti, soprattutto residenti fuori città arrivino all’alba e vadano via solo a fine giornata con pesantissimi disagi per chi si trova già in una condizione di sofferenza e per i familiari accompagnatori.

«L’accorpamento col Brotzu non ha sortito gli esiti sperati- ha dichiarato Maria Grazia Caligaris, presidente di Socialismo, Diritti e Riforme – quindi va rivisto immediatamente. Bisogna valorizzare le professionalità che ci sono e risolvere le criticità prima possibile, per riportare i pazienti a una situazione che rispetti le loro esigenza e renda più umana la permanenza in ospedale, perché davvero manca proprio l’umanità nei confronti del malato». In chiusura della conferenza è stato rivolto un appello all’assessore della Sanità, Mario Nieddu, e al commissario dell’Azienda Ospedaliera Brotzu, Paolo Cannas, affinché si occupino prima possibile dei problemi legati al principale presidio oncologico dell’Isola.

L’Assessore Nieddu, ha subito risposto all’appello: «Dall’inizio del mio mandato ho dato il via a una serie di sopralluoghi negli ospedali e nei presidi sanitari di tutta la Sardegna – ha spiegato l’Assessore alla sanità-  toccare con mano i problemi è un presupposto indispensabile per affrontarli. L’Ospedale Businco non farà eccezione e visiterò la struttura al più presto per raccogliere elementi utili che ci permettano di prendere le giuste decisioni negli interessi dei pazienti e degli stessi operatori sanitari. Sul fronte delle liste d’attesa raccogliamo un’eredità pesante e siamo già al lavoro per invertire la tendenza. Un primo passo è stato fatto con lo sblocco del turnover degli specialisti ambulatoriali e abbiamo individuato risorse per aumentare il numero delle prestazioni e abbattere i tempi delle visite specialistiche”.