Articolo di Laila Di Naro.

Quando sono entrata nella redazione di Vistanet sono rimasta colpita da Claudio, un giornalista collaboratore come me. Ma ancor di più ho sgranato gli occhi per la sua serenità e la sua forza di vivere la vita come tutti i suoi colleghi. Perché Claudio Castaldi ha 34 anni ed è affetto da distrofia muscolare dalla nascita: «È genetica», mi dice con tanta disinvoltura, con un tono fermo e sicuro che mi lascia spiazzata. Prendo coraggio, quel coraggio che mi dà lui per iniziare la chiacchierata. Entriamo in intimità, parliamo, ridiamo e poi con prontezza e impazienza aspetta le mie domande. Al giornale gli vogliono bene, consegna quasi un pezzo al giorno. Claudio è semiparalizzato, sta seduto su una sedia a rotelle elettrica, le mani le muove ancora, scrive dal suo computer ed ha una buona preparazione tecnologica. Usa il respiratore, ma riesce a mangiare in autonomia. È ironico e simpatico, la sua voglia di vivere, la sua tenacia è un esempio per tutti.

Claudio sei nato così. Quando hai realizzato di essere diverso come hai reagito?

A tre anni ho accusato una lussazione alle spalle, ho iniziato ad aver dolori ma non ho mai pensato di avere una malattia degenerativa. Ero troppo piccolo per capire. All’asilo giocavo come tutti i bambini, alle elementari pure. Poi a 13 arriva la sedie a rotelle perché la schiena non ha più retto. Un’età particolare, quella dell’adolescenza, ma non mi sono mai perso d’animo. Per me era tutto normale. Mi sono buttato nello studio, mi sono laureato in Scienze Giuridiche e mi sono appassionato di cinema, soprattutto del genere bianco e nero ottenendo una collaborazione con Cinemecum. E poi dal 2016 mi sono appassionato al giornalismo. Adoro scrivere.

Sei sempre attivo?

Sì. Faccio quello che mi piace e i  miei genitori mi sostengono in tutto e mi accontentano sempre. Ma non sono viziato. La distrofia muscolare mi ha portato ad un peggioramento e ad usare il respiratore. Obbligatorio anche per dormire. Lo tolgo solo qualche momento da seduto. Quindi non mi privo delle cose che voglio fare.

Mangi in autonomia?

Sì sì. Mi stacco il respiratore e posso mangiare normalmente. Per il mio corpo muovo le braccia e le gambe solo se mi appoggio. Esco lo stesso e viaggio molto, accompagnato, ma vado dove voglio. Anzi è anche una comodità avere la carrozzina (sorride, ironizza ndr). Accetto la mia malattia, non mi abbatto mai. Me la vivo finché posso.

Hai amici?

Scelgo io gli amici e sono molto esigente, la maggior parte li sento con i mezzi digitali. Non sono il tipo che va a cena fuori o a pizzate. Alcuni sono diventati miei amici grazie al lavoro. Mi confido con gli adulti, mi trovo più a mio agio.

Qual è la tua forza?

Sono molto credente, questa è la mia forza. Frequento la parrocchia della Santissima Annunziata, faccio parte dei cooperatori paolini e della milizia dell’immacolata di padre Kolbe.

Hai paura?

La Chiesa mi toglie paura. Sono uno che vive in serenità. Ho paura se percepisco tensione negli altri. Non mi spaventa nemmeno la morte. Prima o poi siamo chiamati tutti.

Cosa è per te l’amore?

Un sentimento reciproco, dove uno dà e riceve. Avevo una fidanzata tre anni fa, ma è durato solo due anni. Anche lei era portatrice di handicap. Ma quando mi sono accorto che stava diventando un rapporto soffocante ho detto basta.

La cosa che detesti di più?

L’egoismo. Io sono un altruista e do l’anima. Posso rinunciare a tutto. Ma spesso mi accorgo che nessuno contraccambia. Pochi lo sono. La maggior parte sono egoisti.

Come vedi il tuo futuro?

Coltivo i miei interessi, il giornalismo, l’univerisità, il cinema e la chiesa. E prevedo, ovviamente, momenti alti e bassi di salute.

Martina Murenu, influencer sarda seguita da oltre 100.000 persone su Instagram, ha pubblicato ieri un messaggio durissimo in cui torna a parlare della violenza sessuale subita un anno fa negli Stati Uniti. Con parole cariche di frustrazione e dolore, denuncia l’assenza di risposte concrete da parte delle autorità americane, nonostante – afferma – esistano prove evidenti.

“Sono incazzata, ma tanto. In primis per le risposte che mi diedero, per il fatto che hanno tutte le prove e nonostante questo il silenzio totale. Evidente ha pagato talmente tanto che gliel’hanno lasciata passare liscia.”

Dal novembre scorso, racconta Martina, nessun aggiornamento è arrivato da parte del detective incaricato. Dopo mesi di attesa e silenzio, ha deciso di scrivere direttamente al team forense, manifestando la propria esasperazione per l’inerzia e l’indifferenza che ha riscontrato.

“Non ho ricevuto una risposta da nessuno, trovo davvero ridicolo e triste che noi donne non siamo mai ascoltate e messe in discussione e che il carnefice sia l’unico protetto e a godersi la sua vita, con la possibilità che ci siano altre vittime ipotetiche. La mia vita è cambiata per sempre e tutto tace. Forse più per incompetenza e indifferenza.”

Ma è una frase, soprattutto, a colpire e a scuotere l’opinione pubblica: “Forse sarei dovuta morire per essere ascoltata.”

Un’affermazione cruda, che riflette il senso di abbandono e impotenza che molte vittime di violenza conoscono fin troppo bene. Martina non tace, e non ci sta a lasciare che la vicenda venga dimenticata o archiviata nel silenzio.

Il suo sfogo ha raccolto numerosi messaggi di solidarietà da parte dei follower, ma solleva anche interrogativi profondi sul funzionamento della giustizia, specialmente in casi in cui la vittima è una donna e il colpevole sembra avere coperture o risorse per sottrarsi alle responsabilità. “Che schifo!”, conclude Martina nel post. E con quelle due parole sintetizza una rabbia che non è solo sua, ma condivisa da tante altre persone che, come lei, cercano verità, giustizia e ascolto.

Martina Murenu PH Profilo IG Martinakis

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