Nell’ultimo aggiornamento dell’Unità di crisi regionale sono stati rilevati 61 nuovi casi. In totale sono stati eseguiti 1.195.227 tamponi, per un incremento complessivo di 1.436 test rispetto al dato precedente.

Si registrano quattro nuovi decessi (1.393 in tutto). Sono invece 358 (-4) le persone attualmente ricoverate in ospedale in reparti non intensivi, mentre sono 51 (+2) i pazienti in terapia intensiva. Le persone in isolamento domiciliare sono 16.356 e i guariti sono complessivamente 36.714 (+180) mentre le persone dichiarate guarite clinicamente nell’Isola sono attualmente 4.

Sono 54.876 i casi di positività al Covid-19 complessivamente accertati in Sardegna dall’inizio dell’emergenza.

Sul territorio, dei 54.876 casi positivi complessivamente accertati, 14.389 (+37) sono stati rilevati nella Città Metropolitana di Cagliari, 8.291 (+6) nel Sud Sardegna, 4.849 a Oristano, 10.664 (+11) a Nuoro, 16.683 (+7) a Sassari.

Importante scoperta nel laboratorio di Ematologia dell’Ospedale pediatrico Microcitemico di Cagliari, diretto dalla dottoressa Susanna Barella.

L’equipe del laboratorio ha infatti individuato una nuova variante dell’emoglobina, battezzata HB Oristano. La scoperta è avvenuta nel corso della attività di screening delle talassemie, mediante la strumentazione di Elettroforesi Capillare, dall’equipe composta dalle dott.sse Rita Mancosu , Eliana Di Felice e Anna Rita Denotti.

La diagnosi è stata successivamente confermata mediante indagine molecolare ad opera della dott.ssa Maria Carla Sollaino, biologa presso il Laboratorio di Genetica e Genomica dello stesso presidio dell’ARNAS G.Brotzu.

La nuova variante è stata denominata Hb Oristano, in quanto, per convenzione internazionale, viene attribuito alle nuove varianti il nome del luogo d’ origine, o quello del luogo di riscontro. Poichè esiste già una variante Hb Cagliari, scoperta nello stesso laboratorio, si è optato per il luogo di origine della paziente, quindi Oristano.

«L’importanza della scoperta – sottolinea la dott.ssa Barella – nasce soprattutto dalle caratteristiche delle variante; si tratta, infatti, di una variante emoglobinica cosiddetta “instabile“ in quanto tende a precipitare all’ interno dei globuli rossi; pertanto può determinare un lieve stato di anemia “emolitica” cronica nel portatore sano. Ma la rilevanza è soprattutto legata al fatto che, in caso di unione con un portatore sano di beta-talassemia, che in Sardegna è frequente , possono nascere figli affetti da una anemia clinicamente rilevante, similmente a quanto avviene per altre varianti emoglobiniche instabili. A questa scoperta è già stata data rilevanza internazionale – aggiunge la dott.ssa Barella – mediante registrazione nel Database oh Human Hemoglobin Variants and Thalassemias sul sito Globin Gene Server, che rappresenta un sito di riferimento per la comunità scientifica internazionale in materia di Talassemie ed Emoglobinopatie».

Il laboratorio di Ematologia, che si trova all’interno della SSD Talassemia dell’Ospedale Microcitemico A. Cao, vanta una lunga storia nella attività di diagnosi e screening delle talassemie, emoglobinopatie e altre anemie rare.