La capogruppo del M5S Desirè Manca presenta una mozione urgente firmata da tutti i gruppi di opposizione ( progressisti, LeU, PD) per “garantire prestazioni in esenzione e apertura di centri dedicati”.

«Ancora oggi, a distanza di un anno e mezzo dall’entrata in vigore della legge regionale n° 5 del 2019 ‘Disposizioni per il riconoscimento, la diagnosi e la cura della fibromialgia’, il tavolo tecnico-scientifico regionale dedicato a questa patologia dalle cause sconosciute non è stato ancora istituito. Senza un motivo, nemmeno apparente, ma di fatto a causa della mancanza di un indispensabile decreto assessoriale, la legge non è mai potuta entrare in vigore del tutto. Questa importantissima legge è così rimasta inspiegabilmente al palo, nonostante la Regione Sardegna abbia fatto da apripista, in quanto seconda Regione d’Italia dopo il Friuli Venezia Giulia, a voler disciplinare con legge la tutela dei circa 2mila pazienti fibromialgici sardi».

«Ebbene, oggi possiamo affermare che anche questa occasione, anche questo importante traguardo è andato perso a causa dell’incomprensibile inerzia della Giunta regionale e in particolare dell’assessore alla Sanità Mario Nieddu. I pazienti sardi purtroppo sono ancora in attesa di poter ricevere cure adeguate e l’eventuale esenzione dalle spese sanitarie, come denunciato dai rappresentanti del Comitato per il censimento dei fibromialgici ascoltati in Commissione Sanità».

Questo l’affondo della capogruppo del M5S Desirè Manca, prima firmataria di una mozione urgente sottoscritta dai consiglieri pentastellati Roberto Li Gioi, Michele Ciusa, Alessandro Solinas e da tutti i gruppi di opposizione in Consiglio regionale (Progressisti, Leu, PD). Un atto che impegna il Presidente Solinas e l’assessore regionale alla Sanità Nieddu a dare piena attuazione alla legge regionale numero 5 del 2019 per garantire il diritto alla salute ai cittadini sardi affetti da questa malattia reumatologica.

«Nonostante siano passati ventotto anni da quando l’OMS ha riconosciuto la fibromialgia come malattia invalidante, ad oggi il Servizio sanitario nazionale non la riconosce tra le malattie croniche per le quali è prevista l’esenzione dalla compartecipazione alla spesa sanitaria. Tuttavia, in Italia ci sono Regioni virtuose in cui l’esenzione parziale o totale è ormai prevista. Di contro, la Regione Sardegna, mentre l’assessore alla Sanità tergiversa, sta perdendo anche questa occasione».

«Quindi – conclude Desirè Manca – chiedo all’assessore Nieddu di attivarsi con urgenza per istituire il Tavolo tecnico-scientifico regionale sulla fibromialgia. Un organo che oltre a predisporre apposite linee guida per il percorso diagnostico-terapeutico, elaborare programmi per la formazione dei medici e proporre campagne di sensibilizzazione, avrà il compito di individuare due centri di riferimento regionali e predisporre un disegno di legge dedicato ai farmaci e alle prestazioni erogabili in esenzione parziale o totale. Non c’è altro tempo da perdere».

Migliorare la vita dei pazienti oncologici, creando un momento di allegria e spensieratezza: si chiama “Talenti in passerella – Special Edition” l’evento nuovo di zecca che, previsto per il 1° giugno a partire dalle 19 (nella cornice dell’ex Manifatturiera Tabacchi di Viale Regina Margherita, a Cagliari), è stato organizzato da Rotaract Club Quartu Sant’Elena Margine Rosso, Rotaract Club Cagliari, Rotaract Club Cagliari Est e Rotaract Club Golfo degli Angeli, insieme a maestranze del settore.

Il progetto, totalmente gratuito, vedrà in campo nove designer sardi emergenti (Sara Faedda, Alipinta, Valentina Mulas, La Jana Franca, Manuela Pardu, Lucia Piu, Stefania Fois, Nina Rey e Thaira Couture) che proporranno quattro look da sottoporre a una giuria di esperti. Le ospiti speciali? Be’, le pazienti oncologiche che, modelle per una sera, trasmetteranno un messaggio di forza e speranza, contribuendo a sensibilizzare sul tema della prevenzione. Il primo premio prevede l’esposizione della propria collezione presso una delle boutique a Cagliari di “Giò e Laura”. L’intero importo ricavato sarà devoluto a sostegno del progetto “Un Camper per la Prevenzione”, ambizioso progetto solidale che mira all’acquisto di un vero e proprio ambulatorio mobile dotato di apparecchiature di ultimissima generazione per effettuare ecografie e mammografie: solo così si potranno rendere le pratiche di screening più snelle (e gratuite) per le donne – soprattutto per chi abita lontano dai presidi ospedalieri.

«Abbiamo deciso di partecipare a questo progetto perché è un tema che ci sta particolarmente a cuore» spiegano Alice Dessì e Irene Melis, tra le maestranze a disposizione dell’evento. «Io sono particolarmente toccata da questo argomento a causa della prematura perdita di mia mamma, mancata a soli 43 anni per un cancro al seno,» continua Dessì «e per questo ci fa davvero piacere contribuire a ogni tipo di evento che abbia come scopo la prevenzione, io sono anche volontaria Airc.»

Grande entusiasmo e allegria: così hanno accolto le pazienti oncologiche – come spiegano Melis e Dessì – questa proposta. «Tanta la voglia di mettersi in gioco e anche un pizzico di emozione e paura verso un’esperienza mai fatta prima! Sarà per loro un’esperienza indimenticabile.»

«Anche i designer hanno sposato la causa e si sono interfacciati direttamente con le loro modelle per adattare alla loro fisicità le loro creazioni e i loro design. Tutti crediamo fortemente nel progetto e nel suo fine ultimo!» continuano le due. «Sfileranno anche le creazioni di Virago che però essendo il brand di uno degli organizzatori dell’evento saranno fuori gara.»

Un grande aiuto, insomma, per chi vive questi momenti. «È un’iniziativa con un grande potenziale e dalla portata enorme,» continuano «questo evento è solo uno dei tanti che stanno contribuendo alla realizzazione del Camper per la Prevenzione e mai come oggi è importante sensibilizzare soprattutto alla prevenzione, che come sappiamo è l’arma più importante che abbiamo! Siamo molto emozionati e felici di poter contribuire alla realizzazione di questo grande evento,» concludono «stiamo facendo del nostro meglio e non vediamo l’ora di potervi rendere partecipi il 1° giugno di ogni cosa.»