Primarie o non primarie? Questo è il dilemma del centrosinistra che per le prossime elezioni comunali, fissate per il 16 giugno, non ha ancora sciolto i nodi del candidato sindaco. I lavori sono ancora in corso e lunedì la coalizione saprà se ha già un candidato condiviso o se si faranno le primarie.

Nel primo caso, l’unico nome certo è quello di Francesca Ghirra, assessora comunale uscente all’Urbanistica di Campo Progressista, la sola che fino ad ora ha manifestato la volontà di presentarsi alle elezioni. Sul fronte opposto, però, il Pd ha proposto alcuni nomi che potrebbero giocarsela con la Ghirra. Fra questi c’è il consigliere uscente Matteo Lecis Cocco Ortu che si è detto disposto a scendere il campo. Nelle scorse ore si è parlato anche del giornalista Paolo Matta che avrebbe incontrato il segretario regionale del Pd, Emanuele Cani.  Con Matta, ha detto Cani all’Ansa, Matta avrebbe parlato solo di idee sulla città e non di una possibile sua candidatura.

La partita non è ancora chiusa, quindi. Quello che serve è un candidato che rappresenti il centrosinistra e non sia in discontinuità con la politica di Massimo Zedda, sostiene Yuri Marcialis, assessore comunale uscente allo Sport e cofondatore di Sardegna in Comune.

E se saranno primarie, la data ci sarebbe già e sarebbe il 28 aprile.

Una pagina nuova e carica di speranza si apre per i pazienti affetti da beta-talassemia. All’Arnas Brotzu di Cagliari prende ufficialmente il via il percorso per l’applicazione della terapia genica avanzata, una procedura innovativa destinata a cambiare radicalmente la vita di chi convive con una delle malattie ereditarie del sangue più diffuse e radicate nella storia della Sardegna.

Alla presentazione ufficiale ha partecipato la presidente della Regione, Alessandra Todde, assessore ad interim della Sanità, che ha parlato di “una svolta importante per i pazienti affetti da malattie ereditarie del sangue”. L’ospedale cagliaritano è stato individuato come unico centro regionale accreditato e si colloca tra i primi in Italia a impiegare questa tecnologia d’avanguardia.

“La talassemia ha segnato per decenni la vita di centinaia di persone e delle loro famiglie, imponendo trasfusioni continue e sacrifici quotidiani enormi”, ha ricordato la presidente Todde. “Oggi possiamo dire che per questi pazienti si apre una nuova prospettiva”.

La terapia genica utilizza cellule staminali del paziente, opportunamente modificate, per consentire all’organismo di produrre un’emoglobina funzionante, riducendo fino ad azzerare il ricorso alle trasfusioni. Si tratta di una procedura altamente specialistica, realizzabile solo in centri dotati di competenze multidisciplinari, terapie intensive dedicate, sistemi accreditati per la raccolta e la lavorazione cellulare e personale altamente formato nel trapianto ematopoietico.

“È un fatto politico e sanitario poter dire che questo centro di eccellenza è qui, in Sardegna – ha sottolineato Todde – non solo al servizio dei pazienti sardi, ma aperto anche a chi dal resto d’Italia vorrà curarsi qui”.

La presidente ha poi voluto richiamare le radici di questa eccellenza, costruita nel tempo grazie al lavoro del professor Antonio Cao e di tutti i clinici che hanno reso il Microcitemico un punto di riferimento nazionale e internazionale. “Un patrimonio che non deve andare disperso, ma riconosciuto e rafforzato”, ha affermato.

Il risultato, ha concluso Todde, è frutto di un grande lavoro di squadra e di un impegno multidisciplinare che dimostra come la sanità pubblica, se sostenuta da competenze e investimenti, possa davvero fare la differenza. “Restituire fiducia ai cittadini significa anche raccontare ciò che funziona”.