Articolo di Laila Di Naro.

Quando sono entrata nella redazione di Vistanet sono rimasta colpita da Claudio, un giornalista collaboratore come me. Ma ancor di più ho sgranato gli occhi per la sua serenità e la sua forza di vivere la vita come tutti i suoi colleghi. Perché Claudio Castaldi ha 34 anni ed è affetto da distrofia muscolare dalla nascita: «È genetica», mi dice con tanta disinvoltura, con un tono fermo e sicuro che mi lascia spiazzata. Prendo coraggio, quel coraggio che mi dà lui per iniziare la chiacchierata. Entriamo in intimità, parliamo, ridiamo e poi con prontezza e impazienza aspetta le mie domande. Al giornale gli vogliono bene, consegna quasi un pezzo al giorno. Claudio è semiparalizzato, sta seduto su una sedia a rotelle elettrica, le mani le muove ancora, scrive dal suo computer ed ha una buona preparazione tecnologica. Usa il respiratore, ma riesce a mangiare in autonomia. È ironico e simpatico, la sua voglia di vivere, la sua tenacia è un esempio per tutti.

Claudio sei nato così. Quando hai realizzato di essere diverso come hai reagito?

A tre anni ho accusato una lussazione alle spalle, ho iniziato ad aver dolori ma non ho mai pensato di avere una malattia degenerativa. Ero troppo piccolo per capire. All’asilo giocavo come tutti i bambini, alle elementari pure. Poi a 13 arriva la sedie a rotelle perché la schiena non ha più retto. Un’età particolare, quella dell’adolescenza, ma non mi sono mai perso d’animo. Per me era tutto normale. Mi sono buttato nello studio, mi sono laureato in Scienze Giuridiche e mi sono appassionato di cinema, soprattutto del genere bianco e nero ottenendo una collaborazione con Cinemecum. E poi dal 2016 mi sono appassionato al giornalismo. Adoro scrivere.

Sei sempre attivo?

Sì. Faccio quello che mi piace e i  miei genitori mi sostengono in tutto e mi accontentano sempre. Ma non sono viziato. La distrofia muscolare mi ha portato ad un peggioramento e ad usare il respiratore. Obbligatorio anche per dormire. Lo tolgo solo qualche momento da seduto. Quindi non mi privo delle cose che voglio fare.

Mangi in autonomia?

Sì sì. Mi stacco il respiratore e posso mangiare normalmente. Per il mio corpo muovo le braccia e le gambe solo se mi appoggio. Esco lo stesso e viaggio molto, accompagnato, ma vado dove voglio. Anzi è anche una comodità avere la carrozzina (sorride, ironizza ndr). Accetto la mia malattia, non mi abbatto mai. Me la vivo finché posso.

Hai amici?

Scelgo io gli amici e sono molto esigente, la maggior parte li sento con i mezzi digitali. Non sono il tipo che va a cena fuori o a pizzate. Alcuni sono diventati miei amici grazie al lavoro. Mi confido con gli adulti, mi trovo più a mio agio.

Qual è la tua forza?

Sono molto credente, questa è la mia forza. Frequento la parrocchia della Santissima Annunziata, faccio parte dei cooperatori paolini e della milizia dell’immacolata di padre Kolbe.

Hai paura?

La Chiesa mi toglie paura. Sono uno che vive in serenità. Ho paura se percepisco tensione negli altri. Non mi spaventa nemmeno la morte. Prima o poi siamo chiamati tutti.

Cosa è per te l’amore?

Un sentimento reciproco, dove uno dà e riceve. Avevo una fidanzata tre anni fa, ma è durato solo due anni. Anche lei era portatrice di handicap. Ma quando mi sono accorto che stava diventando un rapporto soffocante ho detto basta.

La cosa che detesti di più?

L’egoismo. Io sono un altruista e do l’anima. Posso rinunciare a tutto. Ma spesso mi accorgo che nessuno contraccambia. Pochi lo sono. La maggior parte sono egoisti.

Come vedi il tuo futuro?

Coltivo i miei interessi, il giornalismo, l’univerisità, il cinema e la chiesa. E prevedo, ovviamente, momenti alti e bassi di salute.

Stefano Cogoni, vicepresidente dell’associazione Amici dei Fortini, da anni è impegnato, insieme ad altri soci e volontari, nel recupero e nella valorizzazione dei beni storici della Seconda guerra mondiale in Sardegna, un lavoro portato avanti con passione e tenacia. «La nostra Isola conserva ancora tantissime tracce di quel periodo, spesso dimenticate o date per perse», racconta Cogoni, «e il nostro compito è cercarle, studiarle e restituirle alla memoria collettiva».

Dopo una lunga ricerca condotta sui libri Fortini di Sardegna e Cemento armato e arco di contenimento di Quartu Sant’Elena, e grazie al confronto con appassionati ed esperti di storia dell’Isola, Cogoni è riuscito a ritrovare e portare alla luce una barbetta della Seconda guerra mondiale che da oltre vent’anni veniva considerata distrutta. «Durante il rifacimento del censimento non risultava più», spiega, «e anche le persone del posto ci dicevano che, oltre alle postazioni ancora visibili, quella era andata perduta».

Una convinzione diffusa che però non lo ha fermato. «Ho deciso di tornare di nuovo sul posto», racconta, «precisamente nel Caposaldo VI Arcireale, in zona Flumini. Seguendo le tracce di un vecchio trinceramento in scavo sono arrivato in un’area completamente coperta da cespugli enormi, piante e spine». È lì che, con pazienza e cautela, è iniziata la vera scoperta. «Frugando pian piano e bonificando con calma, in mezzo a quella vegetazione ho visto affiorare i resti della barbetta. A quel punto ho capito che la missione era compiuta: per fortuna non era distrutta».

Il ritrovamento ha permesso anche di ricostruire meglio la funzione del caposaldo, che, come spiega Cogoni, «era articolato in diverse postazioni difensive, pensate per mitragliatrici e armi controcarro, con una barbetta scoperta destinata a una mitragliatrice Breda 37 calibro 8 millimetri su treppiede». Strutture che avevano un ruolo ben preciso. «Queste postazioni», sottolinea, «controllavano il guado lungo il corso del riu Corongiu, un punto strategico per la difesa dell’area».

Una ricerca che porta grande soddisfazione e che non si ferma al censimento. «Stiamo anche registrando una serie di puntate per raccontare l’arco di contenimento di Quartu Sant’Elena», conclude Cogoni, «una volta terminate le pubblicheremo sui nostri canali YouTube e Facebook. È un modo per condividere il nostro lavoro e ricordare a tutti che la storia non va mai dimenticata».

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