Rischi di farmaci e vaccini: incontro e confronto per chiarire dubbi e saperne di più alla Cittadella di Monserrato
Si terrà domattina a partire dalle 8.30 nell’Aula magna Boscolo della Cittadella universitaria di Monserrato il convegno su “Farmacovigilanza con e per il cittadino”, organizzato dal Centro Regionale di FarmacoVigilanza, diretto da Maria Erminia Stochino. Secondo la Commissione Europea il
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Si terrà domattina a partire dalle 8.30 nell’Aula magna Boscolo della Cittadella universitaria di Monserrato il convegno su “Farmacovigilanza con e per il cittadino”, organizzato dal Centro Regionale di FarmacoVigilanza, diretto da Maria Erminia Stochino. Secondo la Commissione Europea il 5% dei ricoveri ospedalieri è causato dalle reazioni avverse al farmaco che rappresentano la quinta causa di morte in ospedale, per il 50% sono evitabili e sono responsabili di un costo sociale di circa 79 miliardi di euro l’anno.
L’evento formativo, che sarà aperto dai saluti del Rettore dell’Università di Cagliari Maria Del Zompo e vedrà la partecipazione di numerosi e qualificati relatori, si inserisce a pieno titolo nel progetto di comunicazione e sensibilizzazione sul ruolo del cittadino nella prevenzione del rischio associato a farmaci e vaccini, che ha coinvolto nei mesi scorsi gli studenti di alcune scuole di Cagliari che si sono cimentati – con risultati lusinghieri – nell’elaborazione di filmati sul tema.
Nel corso della mattinata (orario previsto 12.30 circa) saranno premiati i vincitori del concorso. Il progetto – rivolto in particolare agli studenti delle scuole superiori – recepisce e dà completa attuazione alla nuova legislazione europea in materia di Farmacovigilanza, che – con l’adozione del Regolamento UE 1235/2010 e della Direttiva 2010/84/UE, recepita in Italia con DM del 30 aprile 2015 – enfatizza la necessità di un maggiore coinvolgimento del cittadino nel percorso della Farmacovigilanza. Tra i relatori della mattinata, docenti e farmacologi clinici, ma anche medici di base e pediatri.
Il rischio correlato al farmaco e i limiti della sperimentazione clinica pre-marketing, nel delineare il completo profilo di sicurezza di un farmaco prima dell’immissione in commercio, rendono necessarie le attività di sorveglianza post-marketing, attività tipiche della Farmacovigilanza. Si tratta infatti di una disciplina volta all’individuazione, valutazione e prevenzione degli effetti indesiderati potenzialmente associati al trattamento farmacologico (World Health Organization, 2002), noti come “Reazioni Avverse a Farmaco” dall’inglese Adverse Drug Reaction (ADR).
Secondo i dati della Commissione Europea del 2008 il 5% dei ricoveri ospedalieri è causato dalle reazioni avverse al farmaco (ADR), che rappresentano la quinta causa di morte in ospedale, per il 50% sono evitabili e sono responsabili di un costo sociale di circa 79 miliardi di euro l’anno. La Farmacovigilanza rappresenta il principale sistema per rallentare l’incidenza delle ADR soprattutto attraverso la segnalazione spontanea che permette a tutti gli operatori sanitari e ai cittadini di contribuire attivamente al monitoraggio della sicurezza dei farmaci e dei vaccini e “sorveglia” tutti i pazienti in trattamento farmacologico. Tale sistema è gravato dalla “sotto-segnalazione” caratterizzata dal mancato riconoscimento delle ADR, dalla scarsa conoscenza su come segnalare, dalla mancanza di un’interazione adeguata tra gli operatori.
Il Centro Regionale di Farmacovigilanza (CRFV) – Sardegna è stato istituito nel 2013 presso l’Unità Complessa di Farmacologia Clinica della AOU-CA con delibere della Regione Autonoma della Sardegna 9/14-12/02/2013 e 7/20-17/02/2015. Il CRFV è parte integrante del sistema nazionale di Farmacovigilanza, che fa capo alla Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), rappresenta un nodo di collegamento essenziale tra organismi centrali e strutture locali, svolge attività di formazione/informazione indipendente sulla sicurezza di farmaci e vaccini rivolte a operatori sanitari e cittadini.
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