Grande successo di pubblico ieri sera nel Corso Vittorio Emanuele per la prima delle due giornate di “Mamujada – Pane, hasu e binu a rasu”, la manifestazione organizzata dall’associazione “Centro commerciale naturale Corso Vittorio”.

Migliaia di persone hanno affollato la passeggiata pedonale, tra loro numerosi turisti italiani e stranieri, i quali hanno potuto scoprire i sapori, i profumi e le tradizioni del centro della Sardegna, conferma che la nostra Isola non è solo mare, ma montagna e campagne che producono cibo e vino di qualità.

Tra i vari prodotti esposti nei 20 stand, miele, marmellate, sebadas, formaggi, salumi e vino, con tre cantine presenti.

Preso d’assalto anche il gazebo dove, con 7 euro, è possibile avere un piatto di carne di vitello e salsiccia, tutti rigorosamente cotti alla maniera del pastore.

Salsiccia cucinata da un pastore di Mamoiada.

Presenti anche gli stand degli artigiani delle maschere tipiche mamoiadine e un punto dove ne viene illustrata la storia.

Si replica questa sera, sempre dalle 20 alle 24. Ci sarà anche la vestizione del Mamuthone e dell’Issohadore.

Una pagina nuova e carica di speranza si apre per i pazienti affetti da beta-talassemia. All’Arnas Brotzu di Cagliari prende ufficialmente il via il percorso per l’applicazione della terapia genica avanzata, una procedura innovativa destinata a cambiare radicalmente la vita di chi convive con una delle malattie ereditarie del sangue più diffuse e radicate nella storia della Sardegna.

Alla presentazione ufficiale ha partecipato la presidente della Regione, Alessandra Todde, assessore ad interim della Sanità, che ha parlato di “una svolta importante per i pazienti affetti da malattie ereditarie del sangue”. L’ospedale cagliaritano è stato individuato come unico centro regionale accreditato e si colloca tra i primi in Italia a impiegare questa tecnologia d’avanguardia.

“La talassemia ha segnato per decenni la vita di centinaia di persone e delle loro famiglie, imponendo trasfusioni continue e sacrifici quotidiani enormi”, ha ricordato la presidente Todde. “Oggi possiamo dire che per questi pazienti si apre una nuova prospettiva”.

La terapia genica utilizza cellule staminali del paziente, opportunamente modificate, per consentire all’organismo di produrre un’emoglobina funzionante, riducendo fino ad azzerare il ricorso alle trasfusioni. Si tratta di una procedura altamente specialistica, realizzabile solo in centri dotati di competenze multidisciplinari, terapie intensive dedicate, sistemi accreditati per la raccolta e la lavorazione cellulare e personale altamente formato nel trapianto ematopoietico.

“È un fatto politico e sanitario poter dire che questo centro di eccellenza è qui, in Sardegna – ha sottolineato Todde – non solo al servizio dei pazienti sardi, ma aperto anche a chi dal resto d’Italia vorrà curarsi qui”.

La presidente ha poi voluto richiamare le radici di questa eccellenza, costruita nel tempo grazie al lavoro del professor Antonio Cao e di tutti i clinici che hanno reso il Microcitemico un punto di riferimento nazionale e internazionale. “Un patrimonio che non deve andare disperso, ma riconosciuto e rafforzato”, ha affermato.

Il risultato, ha concluso Todde, è frutto di un grande lavoro di squadra e di un impegno multidisciplinare che dimostra come la sanità pubblica, se sostenuta da competenze e investimenti, possa davvero fare la differenza. “Restituire fiducia ai cittadini significa anche raccontare ciò che funziona”.