Questa è una storia difficile, di dolori vissuti e di un presente felice ma combattuto. Una storia che abbatte ogni cliché e confine. Yodit, 49 anni, in Sicilia da 35, è etiope per nascita e radici. Arrivata in Italia da bambina, dopo uno di quei viaggi della speranza oggi tristemente ben noti, in fuga da una situazione difficile, nel tempo si è costruita una vita nel suo nuovo Paese, si è inserita nel tessuto sociale che la ha accolta. Oggi svolge la professione di psicologa e mediatrice culturale e, di storie complicate, nella sua carriera, ne ha affrontate diverse. E, così, Yodit si è accorta che anche in quella terra che per lei, da bambina, era un approdo di speranza, c’erano e ci sono tante ingiustizie. Tante situazioni complesse.

Forse anche da questa consapevolezza è nata la voglia di accogliere, in affido famigliare, il piccolo Giovanni. Un bambino italiano che la vita ha messo di fronte a dure prove: a soli sette anni ha passato metà della propria esistenza in una comunità. Senza l’affetto di una vera famiglia a crescerlo, accudirlo, rincuorarlo. Niente. Poi è arrivata Yodit. L’Italia le aveva offerto una possibilità, lei ha deciso di offrirla, a sua volta, a Giovanni. E, così, è diventata la prima mamma affidataria di colore, in Italia, di un bimbo italiano.

“Era assente e chiuso in sé stesso – ha ricordato in un’intervista riportata da Tifosipalermo.it Yodit – nei primi mesi non mi sono neanche accorta del colore dei suoi occhi. Un giorno ho scoperto che erano verde smeraldo ed a un certo punto è scattato un legame che cresce ogni giorno di più”. La sua scelta, ha spiegato ancora, è stata “precisa. I bambini italiani sono quelli che rischiano più di tutti di rimanere in comunità. Ma avevo un grande dubbio: il piccolo avrebbe accettato una mamma nera? Così un giorno, poco dopo il nostro primo incontro, gli chiesi se avesse qualche curiosità su di me, sul colore della mia pelle. Eravamo al Giardino Inglese e avevo portato con me una cartina geografica, per mostrargli l’Asmara. Lui mi rispose di non avere nessuna curiosità. Compresi così che l’unica cosa che a lui interessava era di essere amato. Solo questo”.

Certo, non è sempre stata una situazione facile. “Quando ho conosciuto il caso del bimbo – ha spiegato infatti Yodit – c’erano tutti i presupposti per rifiutare. Le problematiche erano davvero tante, ma soprattutto mi sentivo inadeguata. I primi tempi, a fine giornata, piangevo, la mia paura più grande era di non essere all’altezza. Anche il mondo esterno non aiuta. Spesso la gente lo guarda come fosse un bambino diverso, ma non sono mai tornata indietro sui miei passi. La mia vita è cambiata, ma mentre io ho fatto consapevolmente questa scelta, per il bambino è più faticoso, vive in un mondo diviso fra due famiglie e racconta a tutti di avere due mamme. Un giorno mi ha chiesto perché sono nera, gli ho raccontato dell’Africa, degli animali e della natura. Per me è un rapporto senza scadenza. Solo il futuro ci darà le risposte. Ma l’esperienza dell’affido è unica, quello che si riceve è molto più di quello che si dà”.

Due provvedimenti approvati oggi dal Senato segnano una svolta nel panorama sanitario e sociale italiano: il riconoscimento dell’obesità come malattia e l’istituzione della Giornata nazionale contro la denigrazione dell’aspetto fisico delle persone, fissata per il 16 maggio.

Con il primo ddl, l’Italia diventa il primo Paese al mondo a dotarsi di una legge specifica per la prevenzione e la cura dell’obesità, considerata malattia cronica, progressiva e recidivante. La norma introduce campagne di sensibilizzazione, percorsi di formazione, un osservatorio nazionale, agevolazioni per l’inclusione scolastica, lavorativa e sportivo-ricreativa delle persone obese, oltre a risorse economiche dedicate. Il finanziamento prevede 700 mila euro per il 2025, 800 mila per il 2026 e 1,2 milioni annui dal 2027, ai quali si aggiungono 400 mila euro all’anno dal 2025 per la formazione di medici, pediatri, studenti universitari e personale sanitario.

Il nodo principale resta l’inserimento delle cure nei Livelli essenziali di assistenza (Lea), condizione necessaria per garantirne la gratuità. Le associazioni dei pazienti chiedono risorse adeguate per garantire a tutti l’accesso a visite specialistiche, trattamenti farmacologici, chirurgia bariatrica e percorsi multidisciplinari. Per loro la nuova legge è un passo storico, ma solo l’inizio di un percorso che dovrà tradursi in azioni concrete.

Parallelamente, il Senato ha approvato il ddl che istituisce la Giornata nazionale contro il body shaming, ogni 16 maggio. L’iniziativa, simboleggiata dal colore fucsia, punta a sensibilizzare i cittadini sugli effetti dannosi delle discriminazioni e delle offese legate all’aspetto fisico, promuovendo una cultura del rispetto e dell’inclusione.

In Italia oltre sei milioni di persone convivono con l’obesità, una condizione che spesso si accompagna a patologie gravi come diabete, malattie cardiovascolari e tumori, ma che viene ancora percepita troppo spesso come un problema estetico. Le due leggi approvate oggi aprono la strada a un cambiamento culturale e sanitario, che mette al centro la salute e la dignità delle persone.