Due occhioni pieni di vita, un sorriso che colpisce dritto al cuore, una bimba di nove mesi che ha iniziato a combattere una battaglia per la vita troppo presto.

A soli cinque mesi, a Giorgia, una bimba di Loceri, è stata riscontrata una terribile malattia neurodegenerativa: l’atrofia muscolare spinale (Sma1). In questo momento la piccola è ricoverata in un ospedale tedesco, ma i suoi giovani genitori vorrebbero tornare in Italia e sottoporla alle cure del trattamento Stamina, per il quale è in lista.

La mamma e il papà di Giorgia ripongono tante speranze in questo metodo, e credono che possa renderle la vita migliore. E chissà, magari anche guarire. Ma il tribunale di Lanusei, giovedì ha emesso la sua sentenza, negandole le cure staminali. In Italia, infatti, questo trattamento non è riconosciuto dal Ministero della Salute che sostiene vi siano troppi effetti collaterali negativi sui pazienti.

La Fondazione Stamina ha invece sostenuto che la SMA 1, proprio la malattia che ha colpito Giorgia, è l’unica su cui sono disponibili “dati scientifici, con miglioramenti certificati e monitorati anche da medici esperti della patologia”.

I genitori della piccola, nonostante la decisione del giudice, non si arrendono, e hanno deciso di ricorrere alla sentenza del tribunale.

In rete è partita la battaglia per dare un futuro alla loro bambina. Hanno creato una pagina facebook “Aiuto per Giorgia” e un evento “Tutti insiemi per Giorgia di Bella”, una lotteria che servirà a pagare le costose cure. Inoltre,  è possibile firmare una petizione per la richiesta all’accesso del trattamento Stamina, sul sito http://firmiamo.it/aiutiamo-la-piccola-giorgia.

Tutti noi possiamo dar voce alla piccola Giorgia e al suo diritto ad accedere alle cure di cui ha bisogno con un piccolo gesto.

Sardigna, torrat sa limba bleu: in austu iscopertos 9 logos deinfetzione.

In d’unu mese 48 animales cundidos e 13 mortos. Addurant sutta de osservatzione puru sa Frebba de su Nilu e sa dermatite nodulare de sas baccas. Cun s’arrivu de sas temperaduras artas, in Sardigna torrat fintzas sa Limba bleu, sa maladia chi corpat sos gramuladores e chi in sos annos passados aiat postu in brinugu medas pesamentos de s’isula.

Secundu s’urtimu azzoronamentu sunt 9 sos logos de infetzione de Blue Tongue chi si sunt isviluppados in s’isula in su mese de austu, a sos
cales si azzunghent sos 15 de su mese de triulas, po una summa de 24 in s’istiu 2025. In austu, sos locos pius corpados sunt bistados Casteddu cun 2, su nugoresu cun d’unu e mescamente s’Ozzastra cun 6. In tottu sunt bistados cuntagiados 48 animales supra 2.084 presentes in sas zuras interessadas, cun 13 animales mortso po su virus.

Sa diffusione in Sardigna est mescamente de su tipu 8, giai connoschidu in sos annos passados, ma nde sunt bistados agattados fintzas de su 3 e 4, cunfirmande sa variedade de su virus chi est circulande in s’iscrocca. Sa Blue Tongue no est unu perigulu po s’omine, ma podet corpare in manera grae berbeghese, crapas e baccas, faghinde dannos meda a livellu accolomicu e de produssione. Sa trasmissione arrivat cun sa puntura de arrabbios pitticcos, sos culicoides, chi agattant in sas dies cardas e umidas sas cunditziones ideales po si ammanniare.

In pius de sa Limba bleu,sos controllos in Sardigna si sunt faghinde puru po atteras maladias virales: Sa Frebba de su Nilu Occidentale e sa dermatite nodulare de sas baccas. Sas autoridades invitant sos pesadores e sos chi tribagliant in cussu campu de bistare attentos, rispettare sa biosicuresa e azzuare sos veterinarios po sinzalare donzi casu suspettu.

Attività realizzata col contributo della Regione Sardegna — IMPRENTAS 2024-2025. LR 22/2018, art. 22