Se n’è andato ieri dopo oltre 40 anni di malattia, Antonio Cancedda, ex militare tra i primi a denunciare anomalie nell’utilizzo di armi all’interno dei poligoni militari dell’isola, unici luoghi in cui lavorò. Cancedda era affetto da morbo di Hodgkin. Secondo la tesi dei suoi legali ci sarebbero delle correlazioni tra quanto l’ex militare denunciò su ciò che accadeva all’interno dei poligoni in cui lavorava. Secondo un suo racconto lui e altri militari raccoglievano a mani nude i resti delle esercitazioni.

Antonio Cancedda ai tempi dell’Esercito

A dare la notizia è Angelo Fiore Tartaglia, suo avvocato: «Ci ha lasciati, proprio oggi, il mio amico Antonio Cancedda. Antonio era un galantuomo, un uomo forte, generoso e di grande garbo. Era informato su ogni cosa ed aveva una cultura notevolmente superiore alla media. Da tempo combatteva contro il male che lo aveva colpito dopo che da militare aveva prestato servizio nei poligoni sardi. Verso di me nutriva sentimenti di profonda e sincera stima. È stato uno dei pochi miei assistiti che dalla Sardegna è venuto fino a Roma al funerale di mio padre. Come me Antonio era devoto della Madonna che certamente lo accoglierà nella Sua luce. Caro Antonio ti rinnovo la promessa: il tuo grande sacrificio non resterà vano».

«Oggi è il momento di parlare di un uomo che per ben 45 lunghi, lunghissimi, faticosissimi anni ha subito un destino crudele: vivere costantemente nella malattia. La causa di tutti i suoi mali ha un nome: Uranio impoverito». Così l’Osservatorio militare inizia a raccontare la sua storia.

Poi uno stralcio della relazione che Cancedda portà in parlamento nel maggio 2016: 

«Già nel 1971 inizio ad accusare segni di stanchezza, difficoltà agli sforzi, sudorazione intensa e graduale deperimento. Il lavoro è troppo importante per la famiglia che va ingrandendosi infatti è in arrivo un altro figlio un maschietto stringo i denti alterno le giornate di lavoro ad assenze per malattia cerco di non mollare, la gioia per l’attesa del secondo figlio un maschio si mischia presto al dolore. Purtroppo soccombo alla malattia. Prima a casa con sudorazione intensa e la febbre altissima poi il ricovero in Ospedale Sanatoriale dove viene diagnosticata forse a dire dei medici una forma tubercolare […]. Passano i mesi la situazione peggiora, anzi precipita le terapie non sortiscono nessun effetto la macchia presente sul mediastino nel RX Torace e nelle Strattografie non si riduce. Mio padre interviene in modo decisivo e tramite la Prefettura si organizza un viaggio della speranza a Roma all’Ospedale Forlanini. Le condizioni sono disperate il mio peso è di soli 40 kg ho superato fortunatamente una crisi cardiaca i giorni prima della partenza. Parto accompagnato da un medico del reparto ospedaliero e da mio Padre. Vengo sicuramente “dopato” per affrontare il viaggio tant’è che al’arrivo in ospedale perdo conoscenza e mi risveglio l’indomani: Un piccolo intervento in anestesia locale per l’asportazione di un linfonodo dal collo , da essere analizzato. Analisi effettuate in anamopatologia al Forlanini di Roma e successivamente a Bologna confermano la diagnosi tremenda MORBO DI HODGKING, mi prevedono al massimo qualche mese di vita. Gettando nello sconforto la mia giovane moglie mio padre mia madre sorelle e fratello anch’esso militare, Sergente del genio Pontieri a Piacenza se familiari tutti increduli per la cattiva sorte del loro congiunto. Temporaneamente mi viene tenuta nascosta la nuova diagnosi. Dopo anni di cure appropriate una prima remissione una ricaduta altri anni di cure (chemioterapia cobaltoterapia asportazione della milza) con dosi non certamente mirate come avviene oggi quindi in quantità massicce come si usava 30 ani fa quando non si conosceva a fondo la reale efficacia della terapia sul soggetto e quali effetti collaterali comportasse si cercava di ottenere il massimo dell’efficacia da esse. Tutto ciò se da un lato ha dato buoni risultati dall’altro ha minato il fisico nella sua integrità lasciando segni molto evidenti negli altri organi (sterilità precoce, fibrosi, enfisema polmonare ispessimento delle pareti vascolari, blocco delle coronarie, cardiopatia ischemica, tre bypass coronarici, plurinfartuato, inserimento di pace-maker; asportazione dentaria fin dalle prime cure chemioterapiche, per prevenire infezioni e il formarsi di granulomi, asportazione linfonodi dalla parotid, accentuata predisposizione alle bronchiti e alle infesioni). Dal 1971 con i primi sintomi ad oggi un calvario che continua senza sosta alcuna, da 45 anni con la paura costante che da un giorno all’altro si debba ricominciare tutto da capo. Per la sopravvivenza ancora oggi devo assumere terapia di contenimento e cura che consiste in una pluralità di farmaci come da allegato. L’aspetto psicologico lo lascio alla riflessione di tutti i commissari presenti allego comunque la relazione Scientifica del medico specialista».

E’ passato quasi un anno da quel giorno dello scorso giugno quando Federica Ghiani, veterinaria di Cagliari, riesce a strappare dalle fauci del suo adorato cane da guardia Guido, un piccolo passerotto. Sono trascorsi quasi 365 giorni e Paolo, così ha chiamato l’uccellino, non solo sta benissimo ma è diventato il re della sua casa.

Federica vive perennemente col piccolo pennuto sulla spalla, in testa, sul dito: lui non si stacca mai da lei, dimostrando una riconoscenza che solo gli animali sono in grado di provare. I video e le foto delle loro giornate vengono pubblicati quotidianamente sugli account social della veterinaria scatenando valanghe di affetto e anche curiosità relativamente alla vita in comune della strana, bellissima coppia (Facebook, Tik Tok, Instagram).

“Ho salvato Paolo dalle grinfie del mio amatissimo cane che, essendo da caccia, seguiva semplicemente la sua natura. Da allora la mia vita è cambiata. Mai avrei creduto che un passero, un animale libero e per niente incline ai “rapporti sociali”, potesse affezionarsi così a un umano fino a rispondere alla mia voce, quando lo chiamo. E’ semplicemente incredibile”.

Paolo vive in casa con Federica e la sua famiglia ed è legatissimo anche al marito e ai figli ma la sua “mamma” è lei che, d’altronde lo ha accudito e curato fin dal suo arrivo in casa, l’anno scorso. “Una delle cose che più mi lasciano stupefatta, ci racconta, è che Paolo non era piccolissimo d’età quando è stato catturato da Guido. L’imprinting non gliel’ho dato io. Si, io l’ho salvato ma è lui che ha deciso di trasferirsi qui!”.

E da allora pranzano insieme condividendo ciò che c’è sulla tavola, dormono insieme, trascorrono le giornate in perfetta sintonia, l’uno monitorando attentamente gli spostamenti e le attività dell’altra. “Quando devo uscire lui resta in un punto preciso della casa e aspetta il mio ritorno. Non appena apro la porta lo chiamo e lui vola felice da me, proprio come fa Guido scodinzolando!”.

Per chi se lo chiedesse Paolo no, non scappa: “Quando apro la finestra capita che mi accompagni in terrazzo ma poi ritorna subito dentro casa in autonomia, ormai questo è il suo nido, qui, dove viviamo noi, tutti insieme. E per ora va benissimo così perché lui non conosce i pericoli del mondo esterno, non potrebbe sopravvivere tra predatori, intemperie, ricerca di cibo. E se un giorno deciderà di volare via sarò felice per lui e onorata di aver trascorso parte della mia vita insieme a una creatura che, inaspettatamente considerata la sua natura, mi riempie di affetto e riconoscenza”.