La malattia incurabile che l’affliggeva da quando, 26 anni fa, era nata, se l’è portata via. Angelica Angelinetta, la giovane della provincia di Como, che grazie ai suoi post social e alle sue iniziative era da sempre in prima linea per sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica, non ce l’ha fatta.
Su Facebook si presentava con parole toccanti: “Sono nata con la Fibrosi Cistica tra le braccia di due genitori meravigliosi. Mi hanno riempita di dolcezza e forza ogni giorno, mi hanno curata con precisione e determinazione […] Crescere con questa malattia significa capire che vivere è la cosa più bella e rara al mondo. Significa amare profondamente e sorridere con il cuore, vedere le cose in maniera diversa, meditare sulla mia vita con urgenza appassionata. La Fibrosi Cistica è probabilmente la causa dei miei più grandi problemi e pensieri, ma è questa bestia che mi ha fatto diventare quella sono, che mi ha fatto conoscere le persone più importanti e speciali, che mi ha fatto capire i valori della vita, che mi ha circondato di persone stupende. Sostenete la ricerca, vogliamo guarire!”.
Come riporta TgCom, solo in occasione dell’ultima raccolta fondi – la corsa Marafibrositona – la giovane era riuscita a raccogliere oltre 83mila euro destinati alla ricerca di cure per la fibrosi. Dopo la sua scomparsa, i genitori hanno chiesto di non comprare fiori, ma di destinare eventuali offerte sempre alla ricerca, proprio per proseguire il sogno di Angelica di sconfiggere questo male.