29/30 aprile 2017 “Giovani oltre la SM” è il titolo dell’evento che si svolgerà presso il Camping Villaggio Coccorrocci.
Interverranno:
Apertura Lavori: A Cura di Campus Dario, AISM C.R. Regione Sardegna
Dott.ssa J. Frau, Neurologa, Ospedale Binaghi Centro SM, Università di Cagliari
“Le false notizie sulla SM”
Dott. G. Coghe, Neurologo, Ospedale Binaghi Centro SM, Università di Cagliari
“Exergame: gioco, esercizio e riabilitazione nella SM”
Dott.ssa L. Sanna, Psicologa Rete AISM
“Cosa succede, raccontiamo le nostre paure.”
Dott.ssa A. Perillo, Psicologa
“SM e famiglia: coppia, figli e genitori.”
I temi chiave della giornata, individuati direttamente dai giovani con Sm, coprono ambiti della vita quotidiana a contatto con la SM.
Malattia grave del sistema nervoso centrale, la sclerosi multipla (SM) colpisce principalmente giovani e donne. In Italia sono 110.000 le persone colpite da sclerosi multipla.
Cronica, imprevedibile, spesso invalidante, la sclerosi multipla viene diagnosticata per lo più tra i 20 e 40 anni, nel periodo della vita più ricco di progetti per il futuro.
Vivere con la SM è una prova impegnativa che i giovani possono e devono vincere, per riuscire ad essere sempre protagonisti della propria vita. Con il programma “giovani oltre la sclerosi multipla” l’Associazione Italiana Sclerosi Multipla è al fianco di tutti i giovani. Gli incontri sul territorio, come quello che si svolgerà nella Marina di Gairo, oltre a fornire informazioni ed aggiornamenti sulla sclerosi multipla, offrono la possibilità di confrontarsi direttamente con operatori qualificati ed esperti.
AISM, Associazione Italiana Sclerosi Multipla, attiva sul territorio al fianco delle persone con SM e dei loro familiari, vuole informare i giovani sulla malattia, dare loro gli strumenti per affrontare la vita e viverla pienamente. Ai giovani AISM ha dedicato il blog “Giovani oltre la SM, www.giovanioltrelasm.it , attraverso cui i giovani blogger si raccontano coinvolgendo molti altri ragazzi di tutta Italia.
L’Associazione Italiana Sclerosi Multipla, insieme con la sua Fondazione, è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360° sulla sclerosi multipla per promuovere, indirizzare e finanziare la ricerca scientifica, promuovere ed erogare servizi sanitari e sociali nazionali e locali, rappresentare e affermare i diritti dei 110 mila italiani colpiti dalla malattia affinché siano siano pienamente partecipi e autonomi.